功能主治:本品作为一种预防性治疗措施用于成人和≥12周岁青少年哮喘患者的维持治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为环索奈德。 |
本品为复方制剂,其组份为:每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。 |
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生产企业 |
浙江仙琚制药股份有限公司 |
拜耳医药保健有限公司广州分公司 |
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批准文号 |
国药准字H20120109 |
国药准字J20130120 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品作为一种预防性治疗措施用于成人和≥12周岁青少年哮喘患者的维持治疗。 |
女性避孕 |
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用法用量 |
环索奈德气雾剂: 只用于口腔吸入。 1、推荐起始剂量为一天200μg,该剂量也就是最大剂量。对有些患者,其有效维持剂量可以减少到100μg。 2、虽然早上使用环索奈德是有效的,但最好还是在傍晚使用。具体是在早上使用还是傍晚使用请遵医嘱。 3、在使用了环索奈德后24小时内症状会有所改善。一旦症状被控制,环索奈德的剂量就应根据患者实际情况给予,减少到最适哮喘控制的最小剂量。 4、使用指导:需要指导患者正确的使用吸入器。 (1)如果吸入器是新的或者超过一周未使用,在使用时要将前3喷释放。本药为气雾剂,在使用前无需振荡。应指导患者将盖子打开,按照图的方法将口管放入口中,嘴唇含住接口管,迅速深吸气,在吸气同时,压下吸入器的上部,在药液喷入后即将吸入器拿离口腔,并屏住呼吸10秒钟,或者直到能屏住呼吸的时间,最后,缓慢吸气并盖上盖子。在使用过程中,患者不能将气体吸入吸入器中。 (2)每周都要用干布擦拭接口管。 (3)禁止清洗吸入器或者把吸入器放入水中。 |
给药途径 口服 给药方法 如何服用本品 如果服用正确,复方口服避孕药每年的避孕失败率约为1%。如果出现漏服药物或者服用方法不正确,避孕失败率会上升。 必须按照包装所标明的顺序,每天约在同一时间用少量液体送服。每日1片,连服21天。停药7天后开始服用下一盒药,其间通常会出现撤退性出血。一般在该周期最后一片药服完后2-3天开始出血,而且在开始下一盒药时出血可能还未结束。 如何开始服用本品 开始服药前,未使用激素避孕药的妇女(过去一个月) 应该在妇女自然月经周期的第1天开始服药(即月经出血的第1天)。也可以在第2-5天开始,这种情况下,推荐在第一个服药周期的最初7天内,加用屏障避孕法。 从另一种复方激素避孕药(复方口服避孕药/COC),阴道环或者经皮贴剂改服的妇女 最好在服用以前所用的COC最后一片含激素药物后,第2天即开始服用本品,最晚应在以前所用COC的停药期末或使用不含激素药片期末立即开始服用本品。对于曾经使用过阴环或者经皮贴剂的妇女,最好在取出的当天开始服用本品,但最晚应该在下一次用药时开始服用本品。 从单纯孕激素方法(微丸药、注射剂 |
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副作用 |
对本品任一成份过敏者禁用本品。 |
安全性总结 本品最常报告的不良反应是恶心和乳房疼痛。大于6%的使用者发生过上述不良反应。 严重不良反应有动脉和静脉血栓栓塞。 不良反应列表 本品临床试验中报告的不良反应(共4897例)发生率总结于下表中。在每个发生频率组中,不良反应按照严重程度降序排列。发生频率定义为常见(1/100至 临床试验中的不良事件使用MedDRA字典(版本12.1)。表达同一医学现象的不同MedDRA术语合并为一个不良反应以避免淡化或掩盖真实影响。 *-发生率评估来自流行病学研究 复方口服避孕药组发生率临界于十分罕见 *-动脉和静脉血栓栓塞事件包含下述医学实体: 周围深静脉闭塞,血栓和栓塞/肺血管闭塞,血栓,栓塞和梗死/心肌梗死/脑梗死和非出血性卒中。 对于动脉和静脉血栓栓塞事件和偏头疼也可参见【禁忌】,【注意事项】。 MedDRA首选术语用于描述特定反应及它的同义词和有关条件。不良反应术语基于MedDRA版本12.1。 特定不良反应描述 发生率极低的不良反应或被认为与复方口服避孕药组相关的迟发症状列表如下(参见【禁忌】,【注意事项】): 肿瘤 |
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禁忌 |
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成分 |
本品作为一种预防性治疗措施用于成人和≥12周岁青少年哮喘患者的维持治疗。 |
女性避孕 |
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药理作用 |
1、常见不良反应:支气管痉挛。 2、罕见不良反应:嘶哑;用药部位反应如灼痛,炎症和刺激;食欲差;应用部位干燥;皮疹和湿疹;吸入后咳嗽。 3、支气管痉挛有可能在给药后立即发生,时所有吸入性药物不希望发生的急性反应,他可能与药物,赋形剂或者在计量吸入器中的冷空气有关。在多数情况下,是轻度的,不需要停用环索奈德。 4、可能发生吸入性糖皮质激素的全身反应,特别是在长期高剂量使用的情况下。 |
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注意事项 |
1、运动员慎用。 2、有活动性肺结核,真菌或者病毒感染着要小心使用环索奈德。 3、哮喘持续状态或者哮喘急性发作期的患者不得使用环索奈德。 4、建议需要吸入短效支气管扩张剂的哮喘急性发作患者使用相应的急救药物,不要使用环索奈德。 5、孕妇及哺乳期妇女用药:在孕妇中未做充分和有良好对照的试验。但是,在吸入情况下,孕妇的血浆环索奈德水平很低;胎儿暴露可以被忽略,而且生殖毒性很低。如其他的吸入器糖皮质激素一样,人参或者不如去不应使用环索奈德,除非在综合考虑母亲,胎儿或者婴儿的使用益处大于弊端的情况下才可以使用。 6、儿童用药:环索奈德治疗12岁以下儿童的安全性和有效性尚不明确。 7、老年患者用药:从肝肾功能不全者、老年人获得的药代动力学数据来看,在这些人群汇总没必要改变给药剂量。 8、药物过量: (1)急性:健康志愿者一次吸入2880mg环索奈德能很好的耐受。过量吸入环索奈德发生急性中毒可能性很低。在过量吸入环索奈德后,无需特别的处理措施。 (2)慢性:长期服用1280mg环索奈德,未发现有肾上腺一直的临床表现。尽管如此,在长期服用高于推荐剂量的环索奈德后,肾上腺功能呢会在一定程度上受到抑制。故需监测肾上腺功能情况。 |
警告 如果存在下述任何一种情况/危险因素,应对每一位妇女权衡应用COC的益处与可能出现的危险,在她决定开始服药前与其进行讨论。如果以下任何一种情况或危险因素加重、恶化或首次出现,应与医生联系。医生应决定是否应该停用COC。 · 循环系统疾病 流行病学的研究已经表明,使用COCs与动、静脉血栓形成以及血栓栓塞性疾病如心肌梗死、深静脉血栓形成、肺栓塞和脑血管事件的危险性增加有关。这些事件的发生罕见。 使用第一年内发生静脉血栓栓塞(VTE)的危险性最高。在开始使用COC或再次(停药间隔期持续4周或更长时间)使用相同或不同的COC时,风险会增加。一项大型前瞻性3组队列研究数据显示,风险增加主要出现在最初3个月。总之使用含低剂量雌激素(<50μg炔雌醇)的COCs妇女,静脉血栓栓塞风险比未使用COCs且未怀孕妇女高2-3倍,但风险低于怀孕和分娩。 VTE可能危及生命或导致死亡(1%-2%)。 流行病学研究显示含屈螺酮OCs的VTE风险高于含左炔诺孕酮OCs(即第二代口服避孕药),可能与含去氧孕烯/孕二烯酮OCs(即第三代口服避孕药)的风险相当。 静脉血栓栓塞(VTE) |