功能主治:本品适用于类风湿性关节炎的症状治疗、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为美洛昔康,化学名为4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物,化学名为4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物,分子量为结构式名:美洛昔康,分子式为C14H13N3O4S2,分子量为351.40。 |
盐酸青藤碱 |
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生产企业 |
浙江仙琚制药股份有限公司 |
湖南正清制药集团股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20020431 |
国药准字Z20010174 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于类风湿性关节炎的症状治疗、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。 |
祛风除湿,活血通络,利水消肿。用于风湿与类风湿性关节炎属风寒湿痹证者,症见:肌肉酸痛,关节肿胀,疼痛,屈伸不利,麻木僵硬等。亦用于慢性肾炎(普通型为主)属湿邪瘀阻证者,症见反复浮肿,腰部酸痛,肢体困重,尿少,舌质紫暗或有瘀斑,苔腻等。 |
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用法用量 |
类风湿性关节炎:每天15毫克(2片),根据治疗后反应,剂量可减至7.5毫克(1片)/天。1.骨关节炎:7.5毫克(1片)/天,如果需要,剂量可增至15毫克(2片)/天。2.对于不良反应有可能增加的病人:治疗开始剂量7.5毫克(1片)/天。3.严重肾衰竭的病人透析时:剂量不应超过7.5毫克(1片)/天。美洛昔康片每日最大建议剂量为15毫克(2片)。4.儿童适用的剂量尚未确定,目前只限于成人使用。 |
口服。用于风寒湿痹证者:每次1-2片,一日2次,2个月为一疗程;用于慢性肾炎(普... |
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副作用 |
以下情况禁用:1.对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂已知过敏者。2.对使用乙酰水杨酸或其他NSAID(非甾体类抗炎药)后3.曾出现哮喘、鼻炎、血管神经性水肿或荨麻疹等症状的病人不宜使用美洛昔康片。4.活动性消化性溃疡5.严重肝功能不全者6.非透析严重肾功能不全者7.儿童和年龄小于15岁的青少年8.孕妇或哺乳者 |
皮肤潮红,灼热,瘙痒,皮疹;偶见胃肠不适,恶心,食欲减退,头昏,头痛,多汗,少数患者发生白细胞减少和血小板减少;罕见嗜睡。 |
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禁忌 |
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成分 |
本品适用于类风湿性关节炎的症状治疗、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。 |
祛风除湿,活血通络,利水消肿。用于风湿与类风湿性关节炎属风寒湿痹证者,症见:肌肉酸痛,关节肿胀,疼痛,屈伸不利,麻木僵硬等。亦用于慢性肾炎(普通型为主)属湿邪瘀阻证者,症见反复浮肿,腰部酸痛,肢体困重,尿少,舌质紫暗或有瘀斑,苔腻等。 |
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药理作用 |
不良反应有消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。 |
药理作用动物试验结果表明:本品可减轻佐剂性关节炎大鼠继发性足跖肿胀和全身继发性病变,抑制角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀(急性)、琼脂性大鼠肉芽肿(亚急性)和5-HT所致大鼠皮肤通透性增加;可使C-BSA(阳离子化牛血清白蛋白)所致膜性肾小球肾炎模型家兔的尿蛋白含量降低,肾小球病变减轻。 |
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注意事项 |
1.与使用其他NSAID一样,对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用美洛昔康片应该注意,若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用美洛昔康片。对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用美洛昔康片。NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人,使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿,但停用NSAID后,肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应:脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病综合症病人、明显的肾疾病患者、使用利尿剂治疗的病人、以及因做大外科手术而导致血容量减少的病人。在治疗初期对上述病人的利尿容量和肾功能应仔细监控。2.与使用大部分其他NSAID一样,偶有报道血清转氨酶或其他肝功能参数升高者,大部分情况只是很小和短暂高于正常范围。如果这一异常为显著或持续的,应停用美洛昔康片进行追踪检查。对于临床稳定的肝硬化病人剂量可以不减。3.因虚弱或衰竭病人对副作用耐受较差,故应仔细监护。与使用其它NSAID一样,对可能有肾、肝及心功能不全的老年患者,用药应加小心。4.药物对人驾车和使用机械的能力的影响未做过专门的研究。然而,当不良反应如眩晕和嗜睡出现时,建议限制这些活动 |
1.定期复查血象(建议每月检查一次),并注意观察血糖和胆固醇。2.如出现皮疹或少数患者发生白细胞减少等副作用时,停药即可消失。3.应在医生指导下使用。 |