功能主治:适用于前列腺癌,对初治及复治患者都可有效。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品活性成份为氟他胺。 |
甲基斑蝥胺。 |
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生产企业 |
上海复旦复华药业有限公司 |
浙江京新药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H10950220 |
国药准字H20050012 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于前列腺癌,对初治及复治患者都可有效。 |
用于原发性肝癌。 |
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用法用量 |
每次0.25g(一片),口服,每日3次。 |
口服。一次5~10片,一日3~4次,1~3个月为一疗程。最大剂量20~40片。 |
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副作用 |
男性乳房女性化,乳房触痛,有时伴有溢乳,如减少剂量或停药则可消失。少数患者可有腹泻、恶心、呕吐、食欲增加、失眠和疲劳。罕见性欲减低、一过性肝功能异常及精子数减少。本品对心血管的潜在性影响比己烯雌酚小。 |
对本品过敏者禁用;肾功能不全患者禁用。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 儿童用药:尚不明确。 老年用药:尚不明确。 |
儿童注意事项: 18岁以下儿童或青少年的疗效和安全性尚未建立,不推荐使用。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇、哺乳期妇女应用本品的疗效和安全性尚未确立.孕妇和哺乳期妇女使用本品应谨慎。 老人注意事项: 虽老年女性受试者与年轻女性相比有轻微的药代动力学差异,但这种差异主要是由于肾功能随年龄增加而生理性减退,应根据其肾功能情况决定用量。 |
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成分 |
适用于前列腺癌,对初治及复治患者都可有效。 |
用于原发性肝癌。 |
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药理作用 |
本品为非类固醇的雄激素拮抗剂,与雄激素竞争肿瘤部位的雄激素受体,阻滞细胞对雄激素的摄取,抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物,进入细胞核内,与核蛋白结合,从而抑制肿瘤细胞生长。 |
加替沙星为β-甲氧基氟喹诺酮类外消旋体化合物,体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性,其R-和S-对映体抗菌活性相同.本品抗菌作用是过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV,从而抑制细菌DNA的复制、转录、修复过程。 |
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注意事项 |
需长期服用本品时应定期检查肝功能和精子计数,如发生异常应减量或停药,一般可恢复正常。本品可增加睾丸酮和雌二醇的血浆浓度,可能发生体液潴留。本品可单独应用,也可与LHRH激动剂、化疗药物联合应用。对良性前列腺增生也有一定的疗效。 |
已患泌尿系统疾病的病人,易出现尿路刺激,应注意多饮水,并经常查尿。 |