功能主治：适用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌等及白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者，亦可作为术前用药或用于联合化疗中。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分去甲斑蝥素，化学名称为：外-1:2-顺-3:6-氧桥-六氢化邻苯二甲酸酐。 |
醋酸阿比特龙 |
|
| 生产企业 |
山东信谊制药有限公司 |
Patheon Inc. |
|
| 批准文号 |
国药准字H37023401 |
H20150264 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌等及白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者，亦可作为术前用药或用于联合化疗中。 |
本品与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。 |
|
| 用法用量 |
口服。一次5~15mg，一日3次。由小剂量开始逐渐增量，晚期患者可用较高剂量，儿... |
推荐剂量 |
|
| 副作用 |
部分病人可出现恶心、呕吐、头晕等症状，停药减量或对症处理可自行消失。 |
安全性特征概要 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
适用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌等及白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者，亦可作为术前用药或用于联合化疗中。 |
本品与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。 |
|
| 药理作用 |
1.药理：本品动物体外试验，对肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宫颈癌Hela等细胞株的形态或增殖有破坏或抑制作用。体内试验，对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌实体型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠瘤细胞微粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性，抑制癌细胞DNA合成，破坏癌细胞骨架及超微结构。干扰癌细胞分裂，阻断于M期，并影响其周期运行速度，使癌细胞骨架破坏（微丝、微管）影响癌细胞超微结构导致线粒体、微绒毛及质膜损伤等，阻断细胞分裂周期的M期干扰癌细胞分裂。 2.毒理：小鼠灌胃细胞的LD50为43.3mg/Kg。对小鼠的研究显示去甲斑蝥素对免疫功无明显抑制。用药后可见的细胞有一定程度升高。并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒复制作用，与其它化疗药物合用能提高疗效，降低副作用。 |
醋酸阿比特龙在体内转化成阿比特龙，阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂，可抑制17α-羟化酶 / C17,20-裂解酶（CYP17）,后者在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中表达并且是雄激素生物合成所必需的。 |
|
| 注意事项 |
未进行该项试验且无可靠参考文献。 |
由盐皮质激素过量导致的高血压、低钾血症和体液潴留 |
|
