功能主治：适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
巯嘌呤 |
甲基斑蝥胺。 |
|
| 生产企业 |
浙江浙北药业有限公司 |
通化金马药业集团股份有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H33020001 |
国药准字H20040834 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。 |
用于原发性肝癌。 |
|
| 用法用量 |
1.绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6 mg～6.5 mg/kg，一日2次，以10... |
口服。一次5～10片，一日3～4次，1～3个月为一疗程。最大剂量20～40片。 |
|
| 副作用 |
1、较常见的为骨髓抑制：可有白细胞及血小板减少； |
对本品过敏者禁用；肾功能不全患者禁用。 |
|
| 禁忌 |
|
儿童注意事项： 本品对儿童，青少年(18岁以下)的疗效和安全性尚未建立，日前不推荐使用。 妊娠与哺乳期注意事项： 对孕妇，授乳妇女的疗效和安全性尚未建立。孕妇和授乳妇女使用本品应i茧愤，只有在使用本品所获益处大于对胎儿和婴儿可能的危险时，才可考虑。 老人注意事项： 老年患者更易患有肾功能降低，并且毒性反应的危险性也可能较大。 |
|
| 成分 |
适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。 |
用于原发性肝癌。 |
|
| 药理作用 |
属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。巯嘌呤片进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6－巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。 |
加替沙星为β-甲氧基氟喹诺酮类外消旋体化合物，体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性，其R-和S-对映体抗菌活性相同.本品抗菌作用是过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV，从而抑制细菌DNA的复制、转录、修复过程。抗菌实验结果均表明，木品对以下微生物的大多数菌株具抗菌活性：1.革兰氏阳性菌:金黄色葡萄球菌(仅限于对甲氧西林敏感的菌株》，凝固酶阴性有萄球苗属、肺炎链球苗等链球菌属菌株。2.革兰氏阴性菌:嗜血杆菌属菌(流感和副流感嗜血杆菌).卡他莫拉菌、奈瑟菌属菌、不动杆菌属菌.肺炎克雷伯菌，阴沟肠杆菌。变形杆菌(奇异变形杆菌和普通奇异变形杆菌)。铜绿假单胞菌。枸橼酸杆菌和大肠埃希苗。3.其他微生物:肺炎衣原体、嗜肺性军团菌、肺炎支原体。 |
|
| 注意事项 |
1.对诊断的干扰：白血病时有大量白血病细胞破坏，在服本品时则破坏更多，致使血液及尿中尿酸浓度明显增高，严重者可产生尿酸盐。肾结石； |
已患泌尿系统疾病的病人，易出现尿路刺激，应注意多饮水，并经常查尿。 |
|
