功能主治：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为比卡鲁胺。 |
化学名：分子式：分子量：C23H23N3O5·HCl |
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| 生产企业 |
上海朝晖药业有限公司 |
南京瑞年百思特制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20064085 |
国药准字H20070204 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 |
用于小细胞肺癌及初、中期化疗失败后转移性卵巢癌的治疗。 |
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| 用法用量 |
成人：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用本品治疗应与LHRH类似... |
口服给药，与顺铂联用。推荐剂量为每日一次，每次按体表面积1.4mg/m2，连续服用5天，在第5天给予顺铂(75mg/m2)静脉输注，每21天为一个疗程。可根据患者耐受性调整欣泽剂量，调整原则：1.治疗中出现3级血液学毒性下一周期剂量可减少25%。如出现4度粒细胞减少合并严重感染性发热则中止治疗。2.治疗中胆红素异常者推迟两周，如仍未恢复则停止用药。3.肝功能转氨酶大于正常值2.5倍时，下一周期剂量减少25%，大于5倍时停止用药。4.治疗中出现肾功能毒性1级，下一周期剂量减少25%，如出现2级毒性则中止治疗 |
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| 副作用 |
本品一般来说有良好的耐受性，少有因不良反应而停药的情况。 |
1.对拓扑替康及欣泽其他成份有过敏史的病人禁用。2.患有严重骨髓抑制，中性粒细胞＜1500个/mm3病人禁用。 |
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| 禁忌 |
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儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项： 尚不明确。 |
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| 成分 |
与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 |
用于小细胞肺癌及初、中期化疗失败后转移性卵巢癌的治疗。 |
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| 药理作用 |
本品属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。 临床上停用本品可在部分患者中引起抗雄激素撤药综合症。 |
盐酸拓扑替康是一种喜树碱类似物。为拓扑异构酶I的抑制剂。拓扑替康与拓扑异构酶I-DNA复合物结合，阻碍断裂的DNA单链重新连接，抑制DNA的修复，从而影响DNA的复制。 |
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| 注意事项 |
本品禁用于妇女和儿童。 本品不能用于对本品过敏的病人。 本品不可与特非那定、阿司咪唑或西沙比利联合使用。 |
尚不明确。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
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