功能主治:1.原发性高血压;2.肾实质性病变所致继发性高血压。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为盐酸咪达普利。 |
吲达帕胺。 |
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| 生产企业 |
天津田边制药有限公司 |
施维雅(天津)制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20030733 |
国药准字H20031281 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1.原发性高血压;2.肾实质性病变所致继发性高血压。 |
原发性高血压。 |
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| 用法用量 |
一般成人1日1次口服盐酸咪达普利5~10mg。根据年龄症状适当增减。但严重高血压患者、伴有肾功能障碍高血压患者以及肾实质性高血压患者最好从2.5mg开始用药。本品需在医生指导下使用。注意:对肌酐清除率在30ml/分以下、或血清肌酐在3mg/dl以上的严重肾功能障碍患者,用药需慎重,或剂量减半、或延长用药间隔。(由于排泄延迟可能造成血压过度下降及肾功能恶化)。 |
口服。每24小时服1片,最好早晨服用。药片用水整片吞服且不要嚼碎。加大剂量并不能... |
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| 副作用 |
临床试验:总例数858例中,有不良反应报道的为50例(5.83%),主要不良反应有咳嗽23例(2.68%)、咽部不适4例(0.47%)、胃部不适2例(0.23%)、心悸2例(0.23%)等。详见说明书。 |
大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况:1、对血液及淋巴循环系统的影响①罕见:血小板减少症,白细胞减少症,粒细胞缺乏症,再生障碍性贫血,溶血性贫血对神经系统的影响②少见:头晕,疲劳,头痛,感觉异常对心脏的影响③罕见:心律失常,低血压对胃肠道的影响④少见:恶心,便秘,口干— 罕见:胰腺炎2、对肝胆的影响①肝功衰竭的病人可能引发肝性脑病。②罕见: 肝功能改变对皮肤及组织的影响③过敏反应,主要是皮肤过敏, (一般出现斑丘疹,少数出现紫癜), 易见于以往过敏及哮喘的病人。④可能会使已有的急性系统性红斑狼疮病情加重。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:1.妊娠或可能妊娠的妇女禁用本品。2.哺乳期妇女慎用本品必须用药时应中止哺乳。儿童用药:本品对儿科患者的安全性和有效性尚未建立。老年用药:从低剂量(如2.5mg)开始,边观察患者状态边慎重用药。1)本品主要从肾脏排泄,一般高龄患者肾脏功能降低,血药浓度持续较高水平,易出现不良反应或易使作用增强。2)对高龄患者一般不易过度降(易发生脑梗塞)。 |
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| 成分 |
1.原发性高血压;2.肾实质性病变所致继发性高血压。 |
原发性高血压。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 严重肾功能不全患者慎用;3. 可能引起直立性低血压,用药期间应避免突然站立;4. 可能引起高钾血症,定期监测血钾;5. 与保钾利尿剂合用时需注意血钾水平。 |
警告:当肝功能受损时,噻嗪及其相关类利尿剂可能引起肝性脑病。如果发生此病,应立即停止应用利尿剂。由于此药中含有乳糖,因此禁用于先天性半乳糖血症、葡萄糖和半乳糖吸收障碍症或乳糖酶缺乏的患者。-血钠治疗前必须测定血钠,此后应进行规律的监测。任何利尿剂治疗都可能导致低血钠,有时会产生严重的后果。血钠降低起初可以无症状,因此规律地监测血钠是十分必要的;在年老和肝硬化的病人,监测的次数应更频繁(见及【药物过量】)。-血钾钾丢失引起的低钾血症是噻嗪及其相关利尿剂的主要危险。在某些高危人群中,例如在老年人、营养不良和/或多种药物治疗者、以及具有水肿、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人,必须预防低血钾的发生( |
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