功能主治：预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为他克莫司。 |
吉非替 |
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| 生产企业 |
浙江海正药业股份有限公司 |
AstraZeneca UK Limited |
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| 批准文号 |
国药准字H20084386 |
H20090759 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 |
局部晚期或转移性非小细胞肺癌 |
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| 用法用量 |
详见说明书。 |
250mg(1片)，1日1次 |
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| 副作用 |
详见说明书。 |
对人肝微粒体进行的体外试验证实，吉非替尼主要通过肝细胞色素P-450系的CYP 3A4代谢。所以吉非替尼可能会与诱导、抑制或为同一肝酶代谢的药物发生相互作用。动物研究表明吉非替尼很少有酶诱导作用，体外研究显示吉非替尼可有限地抑制CYP 2D6。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠时禁用本品，动物实验（小鼠及兔子）表明，本品具有致畸作用，并且某些剂量还显示出对母体具有毒性。临床前及临床资料表明，该药能透过胎盘。因此在应用他克莫司前应排除妊娠的可能性。 本品能干扰口服避孕药的代谢，应改用其他方式避孕。 临床前兔身上的试验表明，本品分泌进乳汁，哺乳期使用本品的经有限，因不能排除对新生儿的有害影响，妇女患者在使用他克莫司时不应哺乳。 儿童用药：对儿童患者，通常需用成人推荐剂量的1.5～2倍才能达到与成人相同的血药浓度(肝功能、肾功能受损者情况除外)。儿童患者的起 |
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| 成分 |
预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 |
局部晚期或转移性非小细胞肺癌 |
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| 药理作用 |
详见说明书。 |
吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。 |
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| 注意事项 |
详见说明书。 |
严重或持续的腹泻，恶心，呕吐或厌食，这些症状应按临床需要进行处理。 |
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