功能主治：预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为他克莫司。 |
本品主要成份为：全反式维A酸。 |
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| 生产企业 |
浙江海正药业股份有限公司 |
重庆华邦制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20084386 |
国药准字H10950191 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 |
用于治疗急性早幼粒细胞白血病（APL），并可作为维持治疗药物。 |
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| 用法用量 |
详见说明书。 |
每日40～80mg(最高不超过0.12g)，分2～4次口服，疗程4～8周。 |
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| 副作用 |
详见说明书。 |
孕妇禁用。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠时禁用本品，动物实验（小鼠及兔子）表明，本品具有致畸作用，并且某些剂量还显示出对母体具有毒性。临床前及临床资料表明，该药能透过胎盘。因此在应用他克莫司前应排除妊娠的可能性。 本品能干扰口服避孕药的代谢，应改用其他方式避孕。 临床前兔身上的试验表明，本品分泌进乳汁，哺乳期使用本品的经有限，因不能排除对新生儿的有害影响，妇女患者在使用他克莫司时不应哺乳。 儿童用药：对儿童患者，通常需用成人推荐剂量的1.5～2倍才能达到与成人相同的血药浓度(肝功能、肾功能受损者情况除外)。儿童患者的起 |
妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇禁用。 |
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| 成分 |
预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 |
用于治疗急性早幼粒细胞白血病（APL），并可作为维持治疗药物。 |
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| 药理作用 |
详见说明书。 |
本品是一种肿瘤细胞诱导分化剂，不仅能维持正常上皮细胞的分化作用，而且可使白血病细胞分化为具有正常表现型功能的血细胞，体外可抑制癌细胞增殖。 |
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| 注意事项 |
详见说明书。 |
1.服用本品后需监测肝功能、血脂； 2.不能与四环素及维生素A同时使用； 3.孕妇禁用。 |
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