功能主治：治疗原发性高血压。合并高血压的Ⅱ型糖尿病肾病的治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品活性成份为厄贝沙坦。 |
活性成份缬沙坦。 |
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| 生产企业 |
浙江华海药业股份有限公司 |
北京诺华制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20030016 |
国药准字H20040217 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
治疗原发性高血压。合并高血压的Ⅱ型糖尿病肾病的治疗。 |
治疗轻、中度原发性高血压。 |
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| 用法用量 |
通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150mg，饮食对服药无影响。在患有2型糖尿病的高血压患者中，治疗初始剂量应为150mg每日一次，并增量至300mg每日一次，作为治疗肾病较好的维持剂量。详见说明书。 |
推荐剂量：本品80mg，每天一次。剂量与种族、年龄、性别无关。可以在进餐时或空腹... |
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| 副作用 |
详见说明书。 |
在一项2316名高血压患者中进行的安慰剂与代文对照试验，代文组的总不良事件（AE）发生率同安慰剂组的相似。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠：作为保险措施，在妊娠的前三月最好不使用本品，在计划妊娠前应转换为合适的替代治疗。在妊娠的第4月至第9月，直接作用于肾素-血管紧张素系统的物质能引起胎儿和新生儿的肾功能衰竭，胎儿头颅发育不良和胎儿死亡，因此，本品禁用于妊娠4月至9月的孕妇．如果被查出怀孕，应尽快停用本品，如果由于疏忽治疗了较长时间，应超声检查头颅和肾功能。泌乳：本品禁用于哺乳期。厄贝沙坦是否分泌入人乳汁中尚不清楚．厄贝沙坦能分泌入鼠的乳汁中。儿童用药：本品在儿童的安全性和有效性尚未建立。老年用药：尽管75岁以上的老年人可考虑由75mg作为起始剂量，但通常对老年患者不需调整剂量。 |
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| 成分 |
治疗原发性高血压。合并高血压的Ⅱ型糖尿病肾病的治疗。 |
治疗轻、中度原发性高血压。 |
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| 药理作用 |
本品为血管紧张素II（ANGII）受体AT1的拮抗剂，通过选择性地阻断ANGII与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。 |
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| 注意事项 |
1. 孕妇及哺乳期妇女禁用；2. 高钾血症患者慎用；3. 严重肾功能不全患者需调整剂量；4. 定期监测血压和肾功能；5. 避免与钾补充剂或含钾药物合用。 |
1. 低钠和/或血容量不足极少数情况下，严重缺钠和/或血容量不足患者（如：大剂量应用利尿剂），应用本品治疗开始时，可能出现症状性低血压。应该在用药之前，纠正低钠和/或血容量不足，例如将利尿剂减量。如果发生低血压，应该让患者平卧，必要时静脉输注生理盐水。血压稳定后可以继续本品治疗。2. 肾动脉狭窄12例因单侧肾动脉狭窄导致的继发性肾血管性高血压患者短期服用本品，没有引起肾血流动力学、肌酐、尿素氮（BUN）明显变化。由于其他作用于肾素-血管紧张素-醛固醇系统（RAAS）的药物可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的BUN和肌酐升高，建议作为安全手段监测BUN和肌酐。3. 肾功能不全肾功能不全患者需要调整剂量，但由于没有严重病例的资料（肌酐清除率 |
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