功能主治:抗贫血药,用于治疗缺铁性贫血。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品的主要成份为琥珀酸亚铁。琥珀酸亚铁是一种含铁(Fe2+) 34.0-36.0%的无水碱式盐。 |
本品主要成分为替米沙坦。 |
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生产企业 |
金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂 |
天津华津制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20010307 |
国药准字H20051847 |
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说明 | |||
作用与功效 |
抗贫血药,用于治疗缺铁性贫血。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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用法用量 |
饭后口服。成人预防量:每次1片,隔日服一次(即隔日0.2g)。成人治疗量:每次1~2片,每日一次,(即每日0.2g~0.4g)。或遵医嘱。血红蛋白正常后仍需继续服用1~2月。 |
口服。成人:应个体化给药。常用初始剂量为每次一片(40mg),每日一次。在20-80mg的剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg,每日1次。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在疗程开始后四至八周本品才能发挥最大药效,因此若欲加大药物剂量时,应对此予以考虑。肾功能不全的病人轻或中度肾功能不良的病人:服用本品不需调整剂量。替米沙坦不通过血过滤消除。肝功能不全的病人轻或中度肝功能不全的病人,本品用量每日不应超过40mg。老年人服用本品不需调整剂量。儿童和青少年对于儿童和18岁以下的青少年,本品的安全性及有效性数据尚未建立。 |
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副作用 |
可能出现食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等。可适当减少服用量或停药。 |
在安慰剂对照试验中,替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂组(43.9%)相似。不良事件的发生和剂量无相关性,与患者性别、年龄和种族亦无关。以下所列的不良反应是从临床试验中接受替米沙坦治疗的5788名高血压患者累计得到的。其余请详见说明书。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠后三个月使用,预防性补铁每次一片,隔日或每日一次(即每日0.1-0.2g)。或遵医嘱。儿童用药:应在医生指导下用药。小儿常用量,每日每千克体重服9-18mg琥珀酸亚铁。老年用药:资料表明铁制剂为主动吸收机制的药物,老年人吸收减少。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期使用美卡素在妊娠的妇女中的使用没有足够的资料。在动物中的研究表明有生殖毒性(见临床前安全性数据),对于人类的潜在的危险未知。动物研究并不显示致畸作用,但是有胎仔毒性。因此,作为一个防范措施,替米沙坦最好在怀孕的第1个3个月不应使用。事先在计划怀孕时,改用一个合适的替代治疗。中晚期妊娠时,直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物会损伤正在发育的胎儿甚至导致胎儿死亡,因此替米沙坦禁用于中晚期妊娠。当发现怀孕时应尽早停用本品。哺乳期使用尚不清楚替米沙坦是否经乳汁分泌,因此本品禁用于哺乳期女性。儿童用药:由于缺乏安全性和有效性的数据,不建议18岁以下儿童使用本品。老年用药:老年人无需调整剂量。 |
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成分 |
抗贫血药,用于治疗缺铁性贫血。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
1.酒精中毒、肝炎、肝肾功能不良、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、消化性溃疡慎用。 2.服时忌茶,以免被鞣质沉淀而无效。 3.用药期间应定期检查血红蛋白、网织红细胞、血清铁蛋白及血清铁。 4.与制酸药如碳酸氢盐同用,易产生沉淀影响吸收。 5.与四环素类药物同用可形成络合物而妨碍吸收。 6.与维生素C同服可增加本品吸收,而易致胃肠道反应。 7.应用本品可使大便隐血试验阳性而干扰上消化道出血的诊断。 8.本品应整片吞服。 9.治疗同时需寻找缺铁的原因。 |
1.孕妇和哺乳期妇女慎用;2.严重肾功能不全患者慎用;3.肝功能不全患者慎用;4.可能引起低血压,应监测血压;5.可能引起高钾血症,应监测血钾水平。 |