功能主治：各种类型的高血压及心绞痛。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品活性成份为：硝苯地平。其化学名称：2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯分子式：C17H18N2O6分子量：346.34 |
替米沙坦 |
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| 生产企业 |
浙江昂利康制药股份有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H33020046 |
国药准字H20041043 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
各种类型的高血压及心绞痛。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 用法用量 |
口服。一次10-20mg(1-2片)，一日2次。极量，一次40mg(4片)，一日0.12g(12片)。 |
成人 |
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| 副作用 |
1.肝脏：偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。 ？2.循环系统：偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。 ？3.过敏症：偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。 ？4.消化系统：偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。 ？5.口腔：可能出现牙龈肥厚。 ？6.代谢异常：偶尔出现高血糖症状。 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用。儿童用药：儿童禁用。老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献 |
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| 成分 |
各种类型的高血压及心绞痛。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
1.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量，没有医生指示，不要中止服药。 2.低血压患者慎用。 3.严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。 |
肝功能不全 |
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