功能主治：用于预防心绞痛；心肌梗死后持续心绞痛及冠心病的治疗；与洋地黄或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品化学名称为：1,4:3,6-二脱水-D-山梨醇-5-单硝酸酯。 |
盐酸曲美他嗪。 化学名：1-(2,3,4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二盐酸盐 分子式：C14H22N2O3·2HCl 分子量：339.3 |
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| 生产企业 |
威海华新药业集团有限公司 |
瑞阳制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20000217 |
国药准字H20066534 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于预防心绞痛；心肌梗死后持续心绞痛及冠心病的治疗；与洋地黄或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。 |
曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 |
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| 用法用量 |
口服。一次10～20mg(1~2粒)，一日2次，或遵医嘱。 |
口服，每次20mg(1片)，一日3次，进餐时服用。(详见说明书)。 |
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| 副作用 |
1．用药初期可能会出现硝酸酯引起的血管扩张性头痛，通常连续服用数日后，症状可消失。 2．还可能出现面部潮红、眩晕、直立性低血压和反射性心动过速。 3．偶见血压明显降低、心动过缓、心绞痛加重和晕厥。 |
不良反应，即被认为至少可能与曲美他嗪治疗相关的不良事件。详见说明书。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。儿童用药：不推荐用于儿童。老年用药：老年患者对本类药物的敏感性可能更高，更易发生头晕等反应。 |
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| 成分 |
用于预防心绞痛；心肌梗死后持续心绞痛及冠心病的治疗；与洋地黄或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。 |
曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1．低充盈压的急性心肌梗死患者，应避免收缩压低于90mmHg。 2．主动脉和/或二尖瓣狭窄、体位性低血压及肾功能不全者慎用。 |
曲美他嗪不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。曲美他嗪不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。 曲美他嗪可引起或加重帕金森症状(震颤、运动不能、张力亢进),应定期进行检查,尤其针对老年患者。 出现可疑情况时,应由神经科医生进行适当检查。发生运动障碍时,如帕金森症状、不宁腿综合征、震颤、步态不稳,应彻底停用曲美他嗪。 这些事件发生率低,且停药后通常是可逆的。多数患者停用曲美他嗪后4个月内恢复。如果停药后帕金森症状持续4个月以上,则应征询神经科医生的意见。 可能会出现与步态不稳或低血压相关的跌倒,特别是对于服用抗高血压药物的患者(参见 |
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