功能主治：用于高胆固醇血症和放、化疗引起的白细胞减少症。亦可用于改善心脑血管病的缺氧状态。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为角鲨烯。化学名称：2，6，10，15，19，23-六甲基-2，6，10，14，18，22-二十四碳六烯。结构式：分子式：C30H50分子量：410.72 |
盐酸曲美他嗪。 化学名：1-(2,3,4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二盐酸盐 分子式：C14H22N2O3·2HCl 分子量：339.3 |
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| 生产企业 |
浙江仟源海力生制药有限公司 |
瑞阳制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H33022303 |
国药准字H20066534 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于高胆固醇血症和放、化疗引起的白细胞减少症。亦可用于改善心脑血管病的缺氧状态。 |
曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 |
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| 用法用量 |
口服。一次0.5g(2粒)，一日2次，早晚空腹服用。 |
口服，每次20mg(1片)，一日3次，进餐时服用。(详见说明书)。 |
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| 副作用 |
尚未见有关不良反应报道。 |
不良反应，即被认为至少可能与曲美他嗪治疗相关的不良事件。详见说明书。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 成分 |
用于高胆固醇血症和放、化疗引起的白细胞减少症。亦可用于改善心脑血管病的缺氧状态。 |
曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 过敏体质者慎用；3. 服用期间若出现不良反应，应立即停药并咨询医生；4. 避免与其它药物同时服用，以免发生相互作用；5. 存放于儿童无法触及的地方。 |
曲美他嗪不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。曲美他嗪不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。 曲美他嗪可引起或加重帕金森症状(震颤、运动不能、张力亢进),应定期进行检查,尤其针对老年患者。 出现可疑情况时,应由神经科医生进行适当检查。发生运动障碍时,如帕金森症状、不宁腿综合征、震颤、步态不稳,应彻底停用曲美他嗪。 这些事件发生率低,且停药后通常是可逆的。多数患者停用曲美他嗪后4个月内恢复。如果停药后帕金森症状持续4个月以上,则应征询神经科医生的意见。 可能会出现与步态不稳或低血压相关的跌倒,特别是对于服用抗高血压药物的患者(参见 |
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