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舒洛地特软胶囊

舒洛地特软胶囊

处方药 非医保 国产

ALFASIGMA S.p.A.

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:有血栓形成危险的血管疾病。

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舒洛地特软胶囊
舒洛地特软胶囊
舒洛地特软胶囊

药品对比

药品信息
舒洛地特软胶囊
舒洛地特软胶囊
盐酸贝尼地平片
盐酸贝尼地平片
主要成分

本品主要成份为舒洛地特。

盐酸贝尼地平

生产企业

ALFASIGMA S.p.A.

Kyowa Hakko Kirin Co.,Ltd. Fuj

批准文号

注册证号H20140120

国药准字J20171014

说明
作用与功效

有血栓形成危险的血管疾病。

原发性高血压,心绞痛。

用法用量

软胶囊,每次1粒,每天2次,距用餐时间要长,如在早上十时和晚上十时服用。通常用注射剂开始治疗,维持15天至20天,然后服用胶囊30至40天,即45至60天为一疗程,一年应至少使用2个疗程。亦可遵医嘱调节用药剂量。

原发性高血压:以盐酸贝尼地平计,成人用量通常为1日1次,1次2-4mg,早饭后口...

副作用

以下的不良反应极少发生。软胶囊:恶心、呕吐和上腹痛等胃肠道紊乱症状。如有其它或更严重的不良反应,请立即通知医生。

常见不良反应如下,应注意观察。若出现异常,应减量或停药并进行适当处置。 1.肝脏:少数患者(0.1-5%)出现GOT、GPT、γ-GTP、AL-P、胆红素、LDH升高等肝功能损害的表现、故需注意观察,如有异常应停药。 2.肾脏:少数患者(0.1-5%)出现BUN、肌酐升高。 3.血液:少数患者(0.1-5%)出现白细胞减少、嗜酸性粒细胞增加。 4.循环系统;少数患者(0.1-5%)、出现必悸、颜面潮红、潮热、血压降低,极少数患者(

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:虽然胎儿毒性研究并未表明本药有胚胎-胎儿毒性作用,妊娠期仍不建议使用本品。儿童用药:未进行舒洛地特针对儿童的药代动力学研究,关于儿童患者的临床经验也有限。老年用药:未进行舒洛地特针对老年人的药代动力学研究。但是在上市后监测的至少13个包含老年患者的临床研究中,未发现老年患者在药品安全性和有效性方面与其他成年患者存在差异。因此没有针对老年患者的特别注意事项,用药是无需调整剂量。

成分

有血栓形成危险的血管疾病。

原发性高血压,心绞痛。

药理作用

注意事项

本药十分安全,并无特殊注意事项。但在同时使用抗凝剂治疗时,最好定期监测凝血指标 :无。 不相容性 :由于舒洛地特是一种酸性多糖,静脉输液时可能与碱性物质作用形成复合物。 常见的静脉输液时不相容的药物有 :维生素K、维生素B复合物、氢化可的松、透明质酸酶 、葡萄糖酸钙、季铵盐、氯霉素、四环素和链霉素等。 对驾驶和操纵机械的影响:无。 请放在儿童触及不到的地方。

1.慎重用药(下述患者应慎重用药) ①血压过低患者 ②严重肝功能损害患者[有可能使肝功能损害恶化] ③高龄患者[参照(老年患者用药)项] 2.重要的基本注意事项 ①突然停用钙拮抗剂,有症状恶化的病例报告,因此停用本品时,应逐渐减量并注意观察。无医师指导下患者不得擅自停止服药。 ②服用本品有可能引起血压过度降低,出现一过性意识消失等。若出现此类症状,应进行减量或停药等适当处置。 ③有时会出现降压作用引起的眩晕等,因此从事高处作业及驾驶汽车等伴有危险性的机械操作时应予以注意。 3.用药须知 ①分割使用时 分割后应尽快服用(分割后应避光保存并在60日内服用)。 ②发药时 对于PTP包装的药物,应指导患者从PTP板中取出药物后服用[据报道,曾有患者因误服PTP板,造成其坚硬锐角部刺人食道粘膜,继而引起穿孔,并发纵隔炎等严重合并症]。 4.其他注意事项 据报道,进行CAPD(持续性不卧床腹膜透析)的患者,有时透析排液呈白浊状,故应注意与腹膜炎等的鉴别。

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