功能主治：用于治疗原发性高血压。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
马来酸依那普利。 |
厄贝沙坦。 |
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| 生产企业 |
佛山手心制药有限公司 |
珠海润都制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H10930089 |
国药准字H20000540 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗原发性高血压。 |
高血压病。 |
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| 用法用量 |
口服。开始剂量为一日5mg～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除... |
口服。推荐起始剂量为一次1粒(0.15g)，一日1次。根据病情可增至一次2粒(0... |
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| 副作用 |
可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适，恶心、胸闷、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面红等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。 |
常见的不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。? |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于治疗原发性高血压。 |
高血压病。 |
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| 药理作用 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。本品对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及原发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
本品为血管紧张素Ⅱ（ANGIOTENSINⅡ ,ANGⅡ）受体抑制剂，能抑制ANGI转化为ANGⅡ，能特异性地拮抗AT1受体，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断ANGⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。 本品不抑制ACE、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。 |
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| 注意事项 |
1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5MG开始。 |
1、开始治疗前应纠正血容量不足和（或）钠的缺失。2、肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。3、肝功能不全，轻中度肾功能不全者使用本品时不需调节剂量。4、厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。 |
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