功能主治:品适用于敏感细菌所引起的下列感染:中耳炎,鼻窦炎,咽炎,扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管,肺炎等下呼吸道感染,皮肤和软组织感染,沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染,非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为富马酸阿奇霉素,其化学名:9--脱氧-9(-氮杂-9(-甲基-9(-红霉素A富马酸盐。 |
本品主要成份为恩替卡韦,化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式:C12H15N5O3·H2O 分子量:295.3 |
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生产企业 |
德州德药制药有限公司 |
苏州东瑞制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20030266 |
国药准字H20153021 |
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说明 | |||
作用与功效 |
品适用于敏感细菌所引起的下列感染:中耳炎,鼻窦炎,咽炎,扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管,肺炎等下呼吸道感染,皮肤和软组织感染,沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染,非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。 |
本品适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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用法用量 |
以富马酸阿奇霉素片治疗感染性疾病。其疗程及使用方法如下:成人:沙眼衣原体或敏感淋球菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品1.0g(4片)。对其他感染的治疗:总剂量1.5g(6片),分三次服药;每日一次服用本品0.5g(2片)。或总剂量相同,仍为1.5g(6片),首日服用0.5g(2片),然后第二至第五日每日一次口服本品0.25g(1片)。由于食物会影响本品生物利用度,饱食后吸收可降低50%,因此建议在饭前一小时或餐后二小时口服。如发生超量使用(尚未有报道),可进行洗胃或用一般支持疗法。 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量: 成人和16岁及以上的青少年口服... |
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副作用 |
1.对本品成份过敏者禁用。2.高钙血症者禁用。3.对阿奇霉素,红霉素或其他任何大环内酯类药物过敏者禁用。 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450(CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时,恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时,恩替卡韦不诱导人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且,同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时,发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除,服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时,服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
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禁忌 |
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成分 |
品适用于敏感细菌所引起的下列感染:中耳炎,鼻窦炎,咽炎,扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管,肺炎等下呼吸道感染,皮肤和软组织感染,沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染,非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。 |
本品适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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药理作用 |
1.偶见嗳气、便秘等。2.大剂量服用可发生高钙血症或碱中毒。3.偶可发生奶-碱综合症,表现为高血钙、碱中毒及肾功能不全。4.大量长期服用本品可引起胃酸分泌反跳性增高。 |
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注意事项 |
1.请将本品置于远离儿童接触的地方;2.服用剂量不应超过推荐剂量,且连续服用最大推荐剂量不得超过14天,或遵医嘱服用;3.心肾功能不全者慎用;4.长期大量服用本品应定期测血钙浓度;5.如您的孩子需同时服用其他药品,请先向医生咨询。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
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