功能主治:用于治疗原发性高血压。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为:马来酸依那普利。 |
本品为硬胶囊,胶囊壳印有"SP 4220”字样,内容物为褐色球形颗粒。 |
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生产企业 |
佛山手心制药有限公司 |
优时比(珠海)制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H10930088 |
国药准字J20160027 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于治疗原发性高血压。 |
用于治疗单纯性缺铁性贫血。 |
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用法用量 |
口服。开始剂量为一日5mg~10mg,分1~2次服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平,可逐渐增加剂量。一般有效剂量为一日10~20mg,每日最大剂量一般不宜超过40mg,可与其它降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。 |
成人每日一次,每次口服1-2粒;儿童需在医生的指导下使用。 |
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副作用 |
对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。儿童、肾功能严重受损者慎用。 |
极少出现胃肠刺激或便秘。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:对于治疗孕产妇缺铁性贫血,其优越性尤为突出。儿童用药:参见【用法用量】的详细描述。老年用药:无影响。 |
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成分 |
用于治疗原发性高血压。 |
用于治疗单纯性缺铁性贫血。 |
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药理作用 |
可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适,恶心、胸闷、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面红等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。 |
本品是一种铁元素含量高达46%的低分子量多糖铁复合物。作为铁元素补充剂,可迅速提高血铁水平与升高血红蛋白。大鼠口服本品的LD50大于2800mg Fe/kg。大鼠和狗的长期毒性试验证明,每天摄入本品250mg Fe/kg,连续使用三个月,未见不良反应。动物试验未发现本品有致畸、致癌和致突变作用。 |
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注意事项 |
1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5mg开始。2.定期作白细胞计数和肾功能及血钾测定。 |
1. 服用时避免与钙、磷等矿物质同时服用,以免影响吸收;2. 孕妇及哺乳期妇女应在医生指导下使用;3. 患有严重肝肾功能不全的患者慎用;4. 铁过载患者禁用。 |