功能主治:1.微血管病的治疗
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 | 
                             本品主要成份为羟苯磺酸钙。  | 
                        
                             3-羟基-1-甲基二氢吲哚-5,6-二酮缩氨脲  | 
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| 生产企业 | 
                             江苏万高药业有限公司  | 
                        
                             上海金不换兰考制药有限公司  | 
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| 批准文号 | 
                             国药准字H20080288  | 
                        
                             国药准字H41023579  | 
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| 说明 | |||
| 作用与功效 | 
                             1.微血管病的治疗  | 
                        
                             适用于因毛细血管损伤及通透性增加所致的出血,如鼻衄、视网膜出血、咯血、胃肠出血、血尿、痔疮及子宫出血等。也用于血小板减少性紫癜,但止血效果不十分理想。  | 
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| 用法用量 | 
                             进餐时口服,部分症状推荐指导剂量如下(或遵医嘱)  | 
                        
                             口服: 一次2.5~5.0mg,一日3次。  | 
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| 副作用 | 
                             本品即使长期服用也耐受良好,但不能排除过敏反应。罕见病例,尤在大剂量时可有胃部不适、恶心、胃灼热及厌食。这些病例应酌情减量,必要时停药。  | 
                        
                             本品毒性低,可产生水杨酸样反应,如恶心、呕吐、头晕、耳鸣、视力减退等。对癫痫病人可引起异常脑电活动。  | 
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| 禁忌 | 
                             
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| 成分 | 
                             1.微血管病的治疗  | 
                        
                             适用于因毛细血管损伤及通透性增加所致的出血,如鼻衄、视网膜出血、咯血、胃肠出血、血尿、痔疮及子宫出血等。也用于血小板减少性紫癜,但止血效果不十分理想。  | 
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| 药理作用 | 
                             本品能调整和改善毛细血管壁的通透性和柔韧性,拮抗诱导血管通透性增加的活性物质(如组织胺、5-羟色胺、缓激肽、透明质酸酶、前列腺素、血小板激活因子(PAF))及防止胶原的改变。对血液高粘稠度,本品通过降低大分子血浆蛋白、纤维蛋白原和球蛋白的水平,调节白蛋白与球蛋白的比值,增强红细胞的柔韧性和降低它们的高聚性。此外,还能激活纤维蛋白溶解,从而使血液粘滞性降低。对血小板高聚性,本品可减少血小板聚集因于的合成和释放,明显抑制多种聚集因子(如β凝血蛋白、血栓素A2、血小板激活因子等)引起的聚集反应和血小板自发性聚集反应,还能抑制二磷酸腺苷(ADP)诱导的血栓形成。此外还能改善淋巴液的回流。  | 
                        
                             为肾上腺素的氧化衍生物,无拟肾上腺素作用,因此不影响血压和心率,但能增强毛细血管对损伤的抵抗力,稳定血管及其周围组织中的酸性粘多糖,降低毛细血管的通透性,增强受损毛细血管端的回缩作用,使血块不易从管壁脱落, 从而缩短止血时间,但不影响凝血过程。  | 
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| 注意事项 | 
                             置于安全和儿童不能拿到的地方。  | 
                        
                             孕妇及哺乳期妇女用药: 尚不明确。 服用肾上腺色腙片可引起高血糖 。  | 
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