功能主治:1.微血管病的治疗
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为羟苯磺酸钙。 |
本品含酒石酸美托洛尔[(C15H25NO3)2.C4H6O6]应为标示量的95.0%~105.0%。 |
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| 生产企业 |
江苏万高药业有限公司 |
烟台巨先药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20080288 |
国药准字H37022364 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1.微血管病的治疗 |
高血压、心绞痛、心肌梗塞后的维持治疗、心律失常、甲状腺机能亢进。 |
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| 用法用量 |
进餐时口服,部分症状推荐指导剂量如下(或遵医嘱) |
治疗高血压:每天100mg,早晨顿服或分早,晚两次服,效果不满意可再加量或合用其... |
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| 副作用 |
本品即使长期服用也耐受良好,但不能排除过敏反应。罕见病例,尤在大剂量时可有胃部不适、恶心、胃灼热及厌食。这些病例应酌情减量,必要时停药。 |
少数患者服药后可有轻微上腹部不适,倦怠或睡眠异常,长期服用后可消失,偶有报告非特异性皮肤反应和肢端发冷。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
1.微血管病的治疗 |
高血压、心绞痛、心肌梗塞后的维持治疗、心律失常、甲状腺机能亢进。 |
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| 药理作用 |
本品能调整和改善毛细血管壁的通透性和柔韧性,拮抗诱导血管通透性增加的活性物质(如组织胺、5-羟色胺、缓激肽、透明质酸酶、前列腺素、血小板激活因子(PAF))及防止胶原的改变。对血液高粘稠度,本品通过降低大分子血浆蛋白、纤维蛋白原和球蛋白的水平,调节白蛋白与球蛋白的比值,增强红细胞的柔韧性和降低它们的高聚性。此外,还能激活纤维蛋白溶解,从而使血液粘滞性降低。对血小板高聚性,本品可减少血小板聚集因于的合成和释放,明显抑制多种聚集因子(如β凝血蛋白、血栓素A2、血小板激活因子等)引起的聚集反应和血小板自发性聚集反应,还能抑制二磷酸腺苷(ADP)诱导的血栓形成。此外还能改善淋巴液的回流。 |
倍他乐克是一种以β1肾上腺素能受体阻滞作用为主(心脏选择性)的药物,因此很适合于治疗高血压和心绞痛,减少心肌梗塞的发生率,降低心肌梗塞后的死亡率,本品由于阻滞心脏异位起搏点肾上腺素能受体的兴奋而可用于治疗室上性快速心律失常、室性心律失常、洋地黄类及儿茶酚胺引起的快速心律失常。本品能拮抗儿茶酚胺效应,可治疗甲状腺机能亢进引起的心律失常。在治疗剂量时,本品对收缩支气管和周围血管的作用不明显,个别病例用药后气道阻力可增高,但加用β1激动剂可纠正。 |
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| 注意事项 |
置于安全和儿童不能拿到的地方。 |
1.普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复,但选择性β1-受体阻滞药的这一不良反应较小。须注意用胰岛素的糖尿病病人在加用β-阻滞剂时,其β-受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等,从而延误低血糖的及时发现。但在治疗过程中选择性β1-受体阻断药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性要小于非选择性β-受体阻断药。 |
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