功能主治：过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病（湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑）
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸奥洛他定 |
本品含硝酸益康唑（C18H15CL3N2O·HNO3）和丙酸倍氯米松（C28H37CLO7）均应为标示量的85.0%～115.0%。硝酸益康唑10G、丙酸倍氯米松0.1G、基质适量制成1000G。 |
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| 生产企业 |
重庆西南制药二厂有限责任公司 |
广东台城制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20174022 |
国药准字H44024448 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病（湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑） |
用于真菌感染引起的皮肤癣病，如手癣、足癣、体癣、股癣等。 |
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| 用法用量 |
本品为口服片剂。成人用量通常为1日2次，1次5mg，早晨和晚上睡前各服1次。 根据年龄及症状适当增减。 |
外用。涂患处，一日2～3次。 |
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| 副作用 |
尚不明确 |
个别患者可出现拒不刺激，偶见过敏。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病（湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑） |
用于真菌感染引起的皮肤癣病，如手癣、足癣、体癣、股癣等。 |
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| 药理作用 |
在注册试验及上市后调查（包括长期使用调查）的9620例患者中，有1056例（发生率11.0%）发生不良反应或实验室检查值异常，共计1402件。 主要不良反应为嗜睡674件（7.0%），ALT（GPT）上升68件（0.7%），倦怠感53件（0.6%），AST（GOT）上升46件（0.5%），口渴36件（0.4%）等。（再注册申请时） 严重不良反应 肝功能损害、黄疸（发生率不明）：有可能发生伴随AST（GOT）、ALT（GPT）、γ-GTP、LDH、Al-P上升等的肝功能损害、黄疸，故应注意观察。若出现异常，应停药并进行适当处置。 其他不良反应 有可能发生以下不良反应，故应注意观察，发现异常时应进行减量或停药等适当处置。 |
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| 注意事项 |
尚不明确 |
尚不明确。 |
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