功能主治:奥拉西坦注射液(倍清星)用于脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍的治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 | 本品主要成份为奥拉西坦,辅料为磷酸二氢钠和乙二胺四乙酸二钠盐。 | 本品主要成份为缬沙坦,辅料为微晶纤维素、低取代羟丙纤维素、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁。 | |
| 生产企业 | 广东世信药业有限公司 | 北京恩泽嘉事制药有限公司 | |
| 批准文号 | 国药准字H20050860 | 国药准字H20010485 | |
| 说明 | |||
| 作用与功效 | 奥拉西坦注射液(倍清星)用于脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍的治疗。 | 治疗轻、中度原发性高血压。 | |
| 用法用量 | 静脉滴注,每次4.0g,每日一次,可酌情增减用量,用前加入到100~250ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中,摇匀。对神经功能缺失的治疗通常疗程为2周,对记忆与智能障碍的治疗通常疗程为3周。 | 口服。每日1次,每次80mg(1粒),对血压控制不满意者可增至160mg(2粒),或遵医嘱。本品可单独使用,也可与其他抗高血压药物或利尿剂联合使用。抗高血压作用通常在服药2周内出现,4周时达到最大疗效。肾功能不全或非胆汁瘀积型肝功能不全患者无需调整剂量。 | |
| 副作用 | 对奥拉西坦注射液过敏者、严重肾功能损害者禁用。 | 不良反应少见、轻微且为一过性。1、偶见轻度头痛、头晕、疲乏、腹痛、干咳,体位性血压改变少见。2、偶见血钾增高、中性粒细胞减少、血红蛋白和红细胞压积降低、血肌和转氨酶增高。3、有腹泻、鼻炎、咽炎、关节痛、恶心等不良反应报道。 | |
| 禁忌 | 
 | 孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠妇女禁用:哺乳期妇女慎用。儿童用药:本品用于儿童的有效性和安全性尚无相关研究。尚无儿童用药的经验。老年用药:尚不明确。 | |
| 成分 | 奥拉西坦注射液(倍清星)用于脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍的治疗。 | 治疗轻、中度原发性高血压。 | |
| 药理作用 | 据国外文献报道,奥拉西坦的不良反应少见,偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、头晕、头痛、睡眠紊乱,但症状较轻,停药后可自行恢复。我国上市后药品不良反应监测发现本品有以下不良反应/事件报告:皮肤及皮下组织:红斑疹、斑丘疹、荨麻疹等各种皮疹、瘙痒、局部红肿、多汗等。全身性疾病及给药部位各种反应:畏寒、发热、寒战、乏力、水肿、注射部位疼痛、注射部位皮疹、注射部位瘙痒等。免疫系统:过敏样反应,有过敏性休克的病例报告。胃肠系统:口干、恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、腹泻、腹胀、便秘等。神经系统:头晕、头痛、麻木、眩晕、抽搐、震颤、言语障碍、痫样发作等。精神类反应:失眠、烦躁、睡眠障碍、兴奋、焦虑、幻觉、谵妄等。呼吸系统:胸闷、呼吸困难、呼吸急促、咳嗽等。心脏器官反应:心悸、心律失常、紫绀、血压异常等。血管与淋巴管类:面部潮红、静脉炎等。肝胆系统:肝功能异常等。肾脏及泌尿系统:尿频、肾功能异常等。 | ||
| 注意事项 | 1、轻、中度肾功能不全者应慎用,必需使用奥拉西坦注射液时,须减量。2、患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时,应减量。 | 1.孕妇和哺乳期妇女慎用;2.肝功能不全患者慎用;3.肾功能不全患者应调整剂量;4.可能引起低血压,应监测血压;5.可能引起高钾血症,应监测血钾水平。 | |
 
     
        
        