功能主治：祛风除湿,活血通络,利水消肿。 用于风湿与类风湿性关节炎属风寒湿痹证者,症见肌肉酸痛,关节肿胀,疼痛,屈伸不利,僵硬、肢体麻木；类风湿关节炎、风湿性关节炎见上述证候者。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸青藤碱。 |
美洛昔康。 |
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| 生产企业 |
湖南正清制药集团股份有限公司 |
海南赛立克药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字Z43020278 |
国药准字H20130023 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
祛风除湿,活血通络,利水消肿。 用于风湿与类风湿性关节炎属风寒湿痹证者,症见肌肉酸痛,关节肿胀,疼痛,屈伸不利,僵硬、肢体麻木；类风湿关节炎、风湿性关节炎见上述证候者。 |
1.骨关节炎症状加重时的短期症状治疗。 2.类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗 |
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| 用法用量 |
口服。 一次1-4片，一日3次；三个月为一疗程。 |
口服，一日1次，用少量水冲饮。 骨关节炎: 7.5mg(1袋) /天，如果需要... |
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| 副作用 |
皮肤潮红、灼热、瘙痒、皮疹;偶见胃肠不适、恶心、食欲减退、头昏、头痛、多汗;少数患者发生白细胞减少和血小板减少。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：)。 2.对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂成份已知过敏者或对乙酰水杨酸和其它非类固醇抗炎药过敏者。服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的患者不宜使用本品1。 3.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 4.有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血，脑出血或其它出血症的患者。 5.严重肝功能不全者。 6.非透析性严重肾功能不全者。 7.重度心力衰竭患者。 8.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG) 围手术期疼痛的治疗。 孕妇及 |
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| 成分 |
祛风除湿,活血通络,利水消肿。 用于风湿与类风湿性关节炎属风寒湿痹证者,症见肌肉酸痛,关节肿胀,疼痛,屈伸不利,僵硬、肢体麻木；类风湿关节炎、风湿性关节炎见上述证候者。 |
1.骨关节炎症状加重时的短期症状治疗。 2.类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗 |
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| 药理作用 |
药理作用：本品可减轻佐剂性关节炎大鼠继发性足跖肿胀和全身继发性病变,抑制角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀(急性)、琼脂性大鼠肉芽肿(亚急性)和5-HT所致大鼠皮肤通透性增加;可使C-BSA(阳离子化牛血清白蛋白)所致膜性肾小球肾炎模型家兔的尿蛋白含量降低,肾小球病变减轻。 |
药效学特性 美洛昔康是昔康家族中的一个非类固醇抗炎药，有消炎、止痛和退热的性质。 美洛昔康对于所有的标准炎症模型都具有消炎活性。和其它非类固醇抗炎药一样，其确切的作用机制尚不清楚。但是所有的非类固醇抗炎药至少有一个共同的作用机制(包括美洛昔康) :抑制己知的炎症介质前列腺素的生物合成。 临床前安全性(毒理) 资料临床前研究表明美洛昔康的毒理特性与应用其它非类固醇消炎药一样:胃肠道溃疡和糜烂，长期毒性研究中两个动物种属在高剂量出现肾乳头坏死。 有不良影响的剂量出现在按mg/kg剂量给药(人体重75kg) 超过临床剂量(7.5-15mg) 5至10倍时。已报导与所有的前列腺素合成抑制剂一样，胚胎毒性出现在妊娠末期。体内和体外试验均未显示任何致突变性。大鼠和小鼠在高于临床剂量时未发现致癌性。 |
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| 注意事项 |
支气管哮喘。肝肾功能不全者禁用；如出现皮疹或发生白细胞减少等副作用时，应立即停药。 |
详见说明书。 |
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