功能主治:活血散瘀、开窍止痛。用于冠心病、心绞痛、眩晕、胸闷、心悸等症状的独特疗效。(冠心病是一种由冠状动脉器质性(动脉粥样硬化或动力性血管痉挛)狭窄或阻塞引起的心肌缺血缺氧(心绞痛)或心肌坏死(心肌梗塞)的心脏病,亦称缺血性心脏病。)
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 | 
                             丹参、三七、红花、牛黄、冰片、蟾酥、水牛角浓缩粉、人参须。(冰片,又名片脑、桔片、龙脑香、梅花冰片、羯布罗香、梅花脑、冰片脑、梅冰等,是龙脑香科植物龙脑香的树脂和挥发油加工品提取获得的结晶,是近乎于纯粹的右旋龙脑。亦有用化学方法合成。其可用于用于闭证神昏、用于目赤肿痛,喉痹口疮、用于疮疡肿痛,溃后不敛等。)  | 
                        
                             安立生坦 Ambrisentan  | 
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| 生产企业 | 
                             河南天方药业中药有限公司  | 
                        
                             Patheon Inc.  | 
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| 批准文号 | 
                             国药准字Z20054865  | 
                        
                             H20100704  | 
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| 说明 | |||
| 作用与功效 | 
                             活血散瘀、开窍止痛。用于冠心病、心绞痛、眩晕、胸闷、心悸等症状的独特疗效。(冠心病是一种由冠状动脉器质性(动脉粥样硬化或动力性血管痉挛)狭窄或阻塞引起的心肌缺血缺氧(心绞痛)或心肌坏死(心肌梗塞)的心脏病,亦称缺血性心脏病。)  | 
                        
                             适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。  | 
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| 用法用量 | 
                             口服。成人一次1片,一日3次。或遵医嘱。  | 
                        
                             成人 :起始剂量为空腹或进餐后口服5 mg每日1次 ;如果耐受则可考虑调整为10...  | 
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| 副作用 | 
                             孕妇禁用  | 
                        
                             目前尚无在轻度肝功能损害患者中的应用信息 ;但是,此类患者对安立生坦的暴露可能会有所增加。  | 
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| 禁忌 | 
                             
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| 成分 | 
                             活血散瘀、开窍止痛。用于冠心病、心绞痛、眩晕、胸闷、心悸等症状的独特疗效。(冠心病是一种由冠状动脉器质性(动脉粥样硬化或动力性血管痉挛)狭窄或阻塞引起的心肌缺血缺氧(心绞痛)或心肌坏死(心肌梗塞)的心脏病,亦称缺血性心脏病。)  | 
                        
                             适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。  | 
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| 药理作用 | 
                             尚不明确  | 
                        
                             内皮素-1(ET-1)是一种有效的自分泌和旁分泌肽。两种受体亚型(ETA和ETB)共同调节ET-1在血管平滑肌和内皮细胞中的作用。ETA的主要作用是血管收缩和细胞增殖,而ETB的主要作用是血管舒张、抑制增殖、以及清除ET-1。  | 
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| 注意事项 | 
                             1.孕妇及哺乳期妇女慎用;2.过敏体质者慎用;3.忌食辛辣、生冷、油腻食物;4.不宜与含藜芦的药物同用;5.如出现头晕、心悸、失眠等不适症状,应立即停药并咨询医师。  | 
                        
                             血液学改变 :在应用其它内皮素受体拮抗剂后会出现血红蛋白浓度及红细胞压积的下降,此类现象在本药的临床试验中也有出现。这些指标的下降出现在开始本药治疗后的前几周,之后则保持稳定。在为期12周的安慰剂对照研究中,接受本药治疗的患者在治疗结束时的血红蛋白与基线时相比平均下降0.8 g/dL。  | 
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