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吸附无细胞百白破联合疫苗

吸附无细胞百白破联合疫苗

处方药 非医保

成都生物制品研究所有限责任公司

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功能主治:本疫苗接种后,可使机体产生免疫应答,用于预防百日咳、白喉、破伤风。

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吸附无细胞百白破联合疫苗

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药品信息
吸附无细胞百白破联合疫苗
吸附无细胞百白破联合疫苗
维生素E软胶囊
维生素E软胶囊
主要成分

本品由白喉类毒素、破伤风类毒素和3种纯化的百日咳抗原[百日咳类毒素(PT)、丝状血凝素(FHA)及69KD外膜蛋白(百日咳杆菌粘附素)]按一定比例混合,经氢氧化铝吸附而成。白喉类毒素和破伤风类毒素是由白喉毒素和破伤风毒素经脱毒及纯化制成。无细胞百日咳疫苗组份(PT、FHA和百日咳杆菌粘附素)制备于百日咳鲍特氏杆菌期培养物,经萃取、纯化和甲醛处理。PT被不可逆转地脱毒。白喉类毒素、破伤风类毒素和无细胞百日咳疫苗成分吸附于氢氧化铝。成品疫苗用生理盐水配制,并用2-苯氧乙醇做为防腐剂。该疫苗符合世界卫生组织关

本品每粒含主要成份维生素E0.1g,辅料为色拉油。

生产企业

成都生物制品研究所有限责任公司

天津市中央药业有限公司

批准文号

国药准字S10970013

国药准字H12020262

说明
作用与功效

本疫苗接种后,可使机体产生免疫应答,用于预防百日咳、白喉、破伤风。

用于心、脑血管疾病及习惯性流产,不孕症的辅助治疗。

用法用量

1.臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后肌内注射。2.免疫程序与剂量。基础免疫自3月龄开始,至12月龄完成3针免疫,每次0.5ml,每针间隔4~6周。加强免疫通常在基础免疫后18~24月龄内进行,注射剂量为0.5ml。

口服。成人,一次1粒,一日2-3次。

副作用

1.有癫痫、神经系统疾病及抽风史者禁用。2.急性传染病(包括恢复期)及发热者,暂缓注射。

长期过量服用可引起恶心、呕吐、眩晕、头痛、视力模糊、皮肤皲裂、唇炎、口角炎、腹泻、乳腺肿大、乏力。

禁忌

成分

本疫苗接种后,可使机体产生免疫应答,用于预防百日咳、白喉、破伤风。

用于心、脑血管疾病及习惯性流产,不孕症的辅助治疗。

药理作用

注射本品一般无反应,有的接种部位有轻度红晕﹑痒感或有低热,一般不须特殊处理,即行消退,如有严重反应及时诊治。

本品参与体内一些代谢反应。能对抗自由基的过氧化作用,可抗衰老、保护皮肤、还能增加卵巢功能,防止习惯性流产。

注意事项

1.使用时应充分摇匀,如出现摇不散之凝块、有异物、安瓿有裂纹、制品曾经冻结、标签不清和过期失效者不可使用。2.注射后局部可能有硬结,可逐步吸收。注射第2针时应更换另侧部位。3.应备肾上腺素,供偶有发生休克时急救用。4.注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者,不再注射第2针。

1.本品为辅助治疗药,第一次使用本品前应咨询医师,治疗期间定期到医院检查。 2.由于维生素K缺乏而引起的低凝血酶原血症患者慎用。 3.缺铁性贫血患者慎用。 4.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。 5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

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