川威(盐酸法舒地尔注射液)

川威(盐酸法舒地尔注射液)

对乙酰氨基酚口服溶液

本品主要成分为盐酸法舒地尔。

本品每毫升含主要成分对乙酰氨基酚32MG。辅料为：山梨醇溶液、聚乙二醇、丙二醇、柠檬酸、苯甲酸钠、糖精钠、柠檬酸钠、叔丁对甲氧酚、色素、香蕉香精、蒸馏水。

天津红日药业股份有限公司

中美上海施贵宝制药有限公司

国药准字H20040356

国药准字H31022309

改善及预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及随之引起的脑缺血症状。

用于小儿普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻中度疼痛，如关节炎、偏头痛、头痛.肌肉痛、牙痛、神经痛。

通常，成人以盐酸法舒地尔计，1次将30mg（1支）用50-100mL的电解质溶液或葡萄糖溶液稀释，1日2-3次，每次约用30分钟静脉滴注。 本剂在蛛网膜下腔出血术后早期开始应用，一般应用2周为宜。

口服。成人一次15～25毫升，若持续发热或疼痛，可间隔4～6小时重复用药1次。一...

出血患者；可能发生颅内出血的患者：如术中对出血的动脉瘤未能进行充分止血处置的患者；低血压患者（使用本剂有时会出现低血压）禁用。

不良反应较少，对胃无刺激性，不引起胃出血，偶见皮疹、荨麻疹、药热及白细胞减少等不良反应，长期大量用药会导致肝、肾功能异常。

改善及预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及随之引起的脑缺血症状。

用于小儿普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻中度疼痛，如关节炎、偏头痛、头痛.肌肉痛、牙痛、神经痛。

本药在总病例4907例中，571例(11.64％)出现不良反应。其主要不良反应有AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP、LDH升高等肝功能异常375例(7.64％)，颅内出血80例(1.63％)，低血压29例(0.59％)。（1999年6月安全性定期报告）。 重大不良反应：颅内出血(1.63％)-有时会出现颅内出血。消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血(0.29％)-有时会出现消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血等出血，故注意观察，若出现异常，应停药并予以适当处置。

本品能抑制前列腺素合成，具有解热镇痛作用。

下述患者应慎重用药：术前合并糖尿病的患者、术中在主干动脉有动脉硬化所见的患者；肾功能障碍的患者：有可能延迟排泄，持续血药浓度，出现低血压，因此观察到低血压时应减量（例如1次10mg）；肝功能障碍的患者（有可能延迟代谢，使血药浓度升高而增强作用）；严重意识障碍的患者（使用经验少，尚未确立有效性）；70岁以上的高龄患者（对预后功能的改善可能无效，尚未确立有效性）；蛛网膜下腔出血合并重症脑血管障碍（烟雾病、巨大脑动脉瘤等）的患者（无使用经验，尚未确立有效性及安全性）。 大鼠及猴静脉内给药实验，有引起肾损害的报告。

1.本品为对症治疗药，用于解热连续使用不得超过３天，用于止痛不得超过５天，症状不缓解请咨询医师或药师。2.对本品过敏者禁用，对阿司匹林过敏者，一般对本品不发生过敏反应，但有报告，在因阿司匹林过敏而发生喘息的病人中，少数服用本品后发生支气管痉挛。3.不能同时服用含有本品及其他解热镇痛药的制剂。4.当药品性状发生改变时禁止服用。5.肝肾功能不全者慎用。6.如服用过量或有严重不良反应时，应立即就医。7.儿童必须在成人监护下使用。8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。