川威(盐酸法舒地尔注射液)

川威(盐酸法舒地尔注射液)

小儿氨酚黄那敏片

本品主要成分为盐酸法舒地尔。

本品为复方制剂，每片含对乙酰氨基酚125毫克，马来酸氯苯那敏0.5毫克，人工牛黄5毫克。辅料为:预胶化淀粉、微晶纤维索、蔗糖、玉米淀粉、硬脂酸镁。

天津红日药业股份有限公司

哈药集团制药六厂

国药准字H20040356

国药准字H23022614

改善及预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及随之引起的脑缺血症状。

适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。

通常，成人以盐酸法舒地尔计，1次将30mg（1支）用50-100mL的电解质溶液或葡萄糖溶液稀释，1日2-3次，每次约用30分钟静脉滴注。 本剂在蛛网膜下腔出血术后早期开始应用，一般应用2周为宜。

口服，儿童用量如下：1～3岁，体重10～15公斤，一次0.5～1袋；4～6岁，体重16～20公斤，一次1～1.5袋；7～9岁，体重22～26公斤，一次1.5～2袋；10～12岁，体重28～32公斤，一次2～2.5袋；一日3次。

出血患者；可能发生颅内出血的患者：如术中对出血的动脉瘤未能进行充分止血处置的患者；低血压患者（使用本剂有时会出现低血压）禁用。

有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、 口干、食欲缺乏 和皮疹等，可自行恢复。

改善及预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及随之引起的脑缺血症状。

适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。

本药在总病例4907例中，571例(11.64％)出现不良反应。其主要不良反应有AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP、LDH升高等肝功能异常375例(7.64％)，颅内出血80例(1.63％)，低血压29例(0.59％)。（1999年6月安全性定期报告）。 重大不良反应：颅内出血(1.63％)-有时会出现颅内出血。消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血(0.29％)-有时会出现消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血等出血，故注意观察，若出现异常，应停药并予以适当处置。

本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛作用;马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏症状;人工牛黄具有解热、镇惊作用。

下述患者应慎重用药：术前合并糖尿病的患者、术中在主干动脉有动脉硬化所见的患者；肾功能障碍的患者：有可能延迟排泄，持续血药浓度，出现低血压，因此观察到低血压时应减量（例如1次10mg）；肝功能障碍的患者（有可能延迟代谢，使血药浓度升高而增强作用）；严重意识障碍的患者（使用经验少，尚未确立有效性）；70岁以上的高龄患者（对预后功能的改善可能无效，尚未确立有效性）；蛛网膜下腔出血合并重症脑血管障碍（烟雾病、巨大脑动脉瘤等）的患者（无使用经验，尚未确立有效性及安全性）。 大鼠及猴静脉内给药实验，有引起肾损害的报告。

1. 服用前请仔细阅读说明书；2. 严格按照推荐剂量服用；3. 避免与其他解热镇痛药同时使用；4. 肝肾功能不全患者应在医生指导下使用；5. 如出现过敏反应，应立即停药并就医。