川威(盐酸法舒地尔注射液)

川威(盐酸法舒地尔注射液)

对乙酰氨基酚颗粒

本品主要成分为盐酸法舒地尔。

本品为每袋含对乙酰氨基酚0.1克。辅料为：糖粉、糊精。

天津红日药业股份有限公司

江西铜鼓仁和制药有限公司

国药准字H20040356

国药准字H20054794

改善及预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及随之引起的脑缺血症状。

用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

通常，成人以盐酸法舒地尔计，1次将30mg（1支）用50-100mL的电解质溶液或葡萄糖溶液稀释，1日2-3次，每次约用30分钟静脉滴注。 本剂在蛛网膜下腔出血术后早期开始应用，一般应用2周为宜。

口服。1~3岁，10~15(公斤)，一次1~1.5包；4~6岁，16~21(公斤)，1.5~2包；7~9岁，22~27(公斤)，2~3包；10~12岁，28~32(公斤)，3~3.5包；若持续发热或疼痛，可间隔4-6小时重复用药一次，24小时内不超过4次。

出血患者；可能发生颅内出血的患者：如术中对出血的动脉瘤未能进行充分止血处置的患者；低血压患者（使用本剂有时会出现低血压）禁用。

偶见皮疹，荨麻疹、药热及粒细胞减少，长期大量用药会导致肝肾功能异常。

改善及预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及随之引起的脑缺血症状。

用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

本药在总病例4907例中，571例(11.64％)出现不良反应。其主要不良反应有AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP、LDH升高等肝功能异常375例(7.64％)，颅内出血80例(1.63％)，低血压29例(0.59％)。（1999年6月安全性定期报告）。 重大不良反应：颅内出血(1.63％)-有时会出现颅内出血。消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血(0.29％)-有时会出现消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血等出血，故注意观察，若出现异常，应停药并予以适当处置。

本品能机制前列腺素合成。具有解热镇痛作用。

下述患者应慎重用药：术前合并糖尿病的患者、术中在主干动脉有动脉硬化所见的患者；肾功能障碍的患者：有可能延迟排泄，持续血药浓度，出现低血压，因此观察到低血压时应减量（例如1次10mg）；肝功能障碍的患者（有可能延迟代谢，使血药浓度升高而增强作用）；严重意识障碍的患者（使用经验少，尚未确立有效性）；70岁以上的高龄患者（对预后功能的改善可能无效，尚未确立有效性）；蛛网膜下腔出血合并重症脑血管障碍（烟雾病、巨大脑动脉瘤等）的患者（无使用经验，尚未确立有效性及安全性）。 大鼠及猴静脉内给药实验，有引起肾损害的报告。

1.本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师； 2.1岁以下儿童应在医师指导下使用； 3.对阿西匹林过敏者慎用； 4.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药)； 5.肝肾功能不全者慎用； 6.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮科； 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用； 8.本品性状发生改变时禁止使用； 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.儿童必须在成人监护下使用； 11.如正在使用其他药品。使用本品的请咨询医师或药师。