功能主治：本品用于卵巢癌﹑小细胞肺癌﹑恶性淋巴瘤﹑乳腺癌﹑骨髓癌的联合化疗.
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为六甲蜜胺. |
甲磺酸仑伐替尼。 |
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| 生产企业 |
天津力生制药股份有限公司 |
Patheon Inc. |
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| 批准文号 |
国药准字H12021019 |
国药准字H20180052 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于卵巢癌﹑小细胞肺癌﹑恶性淋巴瘤﹑乳腺癌﹑骨髓癌的联合化疗. |
适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。 |
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| 用法用量 |
口服。1.单药口服:按体表面积每日150～300mg/m2,分3～4次口服或睡前顿服,连服14天～21天为一疗程,休息2～3周开始下一疗程。2.联合应用口服:按体表面积每日100～200mg/m2,分次口服或睡前顿服,连服14天,休息1周为1个疗程。 |
推荐剂量：对于体重＜60kg的患者，本品推荐日剂量为8mg（2粒4mg胶囊），每... |
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| 副作用 |
1.对本品过敏者禁用。 2.严重骨髓抑制和神经毒性患者禁用。 |
副作用可能包括高血压、腹泻、疲劳、食欲减退、体重减轻、关节痛、腹痛、掌跖红肿症、蛋白尿、出血事件等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于卵巢癌﹑小细胞肺癌﹑恶性淋巴瘤﹑乳腺癌﹑骨髓癌的联合化疗. |
适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。 |
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| 药理作用 |
1.严重恶心呕吐为剂量限制性毒性,骨髓抑制轻至中度,以白细胞降低为著,多发生于治疗一周后,2～4周达最低点。 2.中枢或周围神经毒性出现于长期服用后,为剂量限制性毒性,停药4～5个月可减轻或消失。 3.偶有脱发﹑膀胱炎﹑皮疹﹑瘙痒﹑体重减轻等。 |
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| 注意事项 |
用药期间应定期查血象及肝功能。 |
副作用可能包括高血压、腹泻、疲劳、食欲减退、体重减轻、关节痛、腹痛、掌跖红肿症、蛋白尿、出血事件等。 |
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