功能主治:1.用于治疗功能性便秘;2.用于术前肠道清洁准备;肠镜及其它检查前的肠道清洁准备。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂,其组分为:舒泰清由A、B两剂组成,A剂含聚乙二醇4000 13.125g;B剂含碳酸氢钠0.1785g,氯化钠0.3507g,氯化钾0.0466g。 |
本品主要成份为盐酸吡格列酮 化学名为(±)5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯甲基]-2,4-噻唑烷二酮盐酸盐 分子式:C19H20N2O3S·HCl 分子量:392.90 |
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| 生产企业 |
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 |
东药集团沈阳施德药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20040034 |
国药准字H20050838 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1.用于治疗功能性便秘;2.用于术前肠道清洁准备;肠镜及其它检查前的肠道清洁准备。 |
2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)。 |
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| 用法用量 |
1.配制:取舒泰清A、B两剂各一包,同溶于125ml温水中成溶液。2.服用方法及... |
起始剂量15或30mg,最大剂量为45mg·d-1,qd。在早餐前服用,如漏服1次,d2不可用双倍剂量。联合治疗:磺脲:与磺脲类药物合用时,本品初始剂量可为1片或2片,每日一次。磺脲类药物剂量可维持不变,当发生低血糖时,应减少磺脲类药物的使用。二甲双胍:与二甲双胍类药物联合使用时,本品的初始剂量可为1片或2片,二甲双胍类药物可维持不变。一般而言,二甲双胍无需降低剂量也不会引起低血糖。胰岛素:与胰岛素合用时,本品的初始剂量可为1片或2片,胰岛素剂量可维持不变,当出现低血糖或血糖浓度降低至100mg/分升以下时,可降低胰岛素用量10%-25%,根据个体情况进行调整。 |
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| 副作用 |
本品在便秘治疗时,不良反应表现为腹泻,阵发性腹痛。在肠道准备时,大量服用可能出现恶心、腹胀,偶有腹部痉挛、呕吐和肛门不适。极少数可能出现荨麻疹、流鼻涕、皮炎等过敏性反应。停药后上述不良反应立即消失。 |
对本品或制剂成分过敏的患者禁作。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚无研究报道。建议只有在十分必要的情况下才能应用于孕妇。 儿童用药:两岁以下儿童服药时,应仔细监测,以防出现脱水及低血糖。 老年用药:请遵医嘱。 |
儿童注意事项: 儿童使用盐酸吡格列酮的安全性和有效性尚不确定。 妊娠与哺乳期注意事项: 只有当对胎儿潜在的好处超过潜在风险时,才应在孕期使用盐酸吡格列酮。因为现有数据强烈提示孕期血糖异常与先天异常和新生儿患病率、死亡率升高相关,大部分专家建议,怀孕期间使用胰岛素尽量将血糖控制到正常水平。在泌乳大鼠中,吡格列酮可分泌到乳汁中。尚不清楚人可否将盐酸吡格列酮分泌入乳汁。因为许多药物可分泌入乳汁,母乳喂养的妇女不应使用盐酸吡格列酮。 老人注意事项: 在安慰剂对照的盐酸吡格列酮临床试验中,约有500名病人年龄在65岁或以上。盐酸吡格列酮的有效性和安全性在这些病人和年轻病人之间无显著差别。 |
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| 成分 |
1.用于治疗功能性便秘;2.用于术前肠道清洁准备;肠镜及其它检查前的肠道清洁准备。 |
2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)。 |
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| 药理作用 |
详见说明书。 |
本品属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药,为高选择性过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPARγ)的激动剂,通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPARγ核受体,从而调节胰岛素应答基因的转录,控制血糖的生成、转运和利用。 |
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| 注意事项 |
1. 服用中,不应在溶液中加入任何附加成份,如调味品。 2.严重的溃疡性结肠炎患者慎用。 3.应在确实排除禁忌症中的疾病后再使用舒泰清。 4.舒泰清用于肠道清洁时,应注意: (1)服药前3-4小时至检查完毕患者不得进固体食物。在服药的近3小时内,不准进食固体食物。 (2)服药后约1小时,肠道运动加快,患者可能会感到腹胀或不适,若症状严重,可加大间隔时间或暂停给药,直到症状消失后再恢复用药,至排出水样清便。 (3)严格遵守舒泰清的配制方法。 (4)最好于手术前或检查前4小时开始服用,服药时间为3小时,排空时间为1小时;也可在手术或检查的前一天晚上服用。 |
1.本品只有在胰岛素存在情况下才发挥抗高血糖的作用,因此,不适用于I型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。 2.对有胰岛素抵抗的绝经前停止排卵的患者,用噻唑烷二酮类包括吡格列酮治疗,可导致重新排卵。 |
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