功能主治：2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸吡格列酮。 |
格列吡嗪。 |
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| 生产企业 |
杭州中美华东制药有限公司 |
Pfizer Pharmaceuticals LLC |
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| 批准文号 |
国药准字H20050500 |
国药准字J20160045 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)。 |
本品适用于在充分进行饮食控制的基础上，治疗2型糖尿病（又称非胰岛素依赖型糖尿病NIDDM或成年发病的糖尿病）患者的高血糖及其相关症状。本品适用于单独饮食治疗未能控制的高血糖，即使患者已经服用本品，饮食控制仍很重要。一项为期12周的严格对照研究显示，与安慰剂相比本品治疗的患者平均HBA1C降低最大达1.7%(绝对值)。 |
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| 用法用量 |
1、起始剂量15mg或30mg(1-2粒)，最大剂量为45mg(3粒)。 |
糖尿病治疗中，格列吡嗪控释片和其它降糖药均无固定的剂量，应通过监测HbA1C和/... |
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| 副作用 |
1、低血糖。 |
美国进行的对照研究中，严重不良事件的发生率极低，且与药物的相关性并未确定。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)。 |
本品适用于在充分进行饮食控制的基础上，治疗2型糖尿病（又称非胰岛素依赖型糖尿病NIDDM或成年发病的糖尿病）患者的高血糖及其相关症状。本品适用于单独饮食治疗未能控制的高血糖，即使患者已经服用本品，饮食控制仍很重要。一项为期12周的严格对照研究显示，与安慰剂相比本品治疗的患者平均HBA1C降低最大达1.7%(绝对值)。 |
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| 药理作用 |
本品为噻唑烷二酮类口服降糖药，为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-γ（PPARγ ）的激动剂，能激活PPARγ，调节许多控制葡萄糖及脂质代谢的胰岛素相关基因转录。受体后水平增加组织对胰岛素的敏感性，降低胰岛素抵抗，从而达到降低血糖的目的。 |
临床药理学：本品为磺脲类口服降糖药物 |
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| 注意事项 |
1、本品只有在胰岛素存在情况下才发挥抗高血糖的作用，因此，不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。 |
全身情况 |
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