功能主治：2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸吡格列酮。 |
主要成分为：丙硫氧嘧啶，化学名称为：6-丙基-2-硫代-2,3-二氢-4（1H）嘧啶酮。 |
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| 生产企业 |
杭州中美华东制药有限公司 |
Lomapharm Rudolf Lohmann GmbH |
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| 批准文号 |
国药准字H20050500 |
H20150035 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)。 |
用于各种类型的甲状腺功能亢进症，尤其适用于：1.病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者；2.青少年及儿童、老年患者；3.甲状腺手术后复发，又不适于放射性131I治疗者；4.手术前准备；5.作为131I放疗的辅助治疗。 |
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| 用法用量 |
1、起始剂量15mg或30mg(1-2粒)，最大剂量为45mg(3粒)。 |
用于治疗成人甲状腺功能亢进症，开始剂量一般为每天300mg，视病情轻重介于150... |
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| 副作用 |
1、低血糖。 |
严重的不良反应主要包括肝功能异常、肝细胞损害、肝炎、胆红素升高、白细胞减少，粒细胞缺乏等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)。 |
用于各种类型的甲状腺功能亢进症，尤其适用于：1.病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者；2.青少年及儿童、老年患者；3.甲状腺手术后复发，又不适于放射性131I治疗者；4.手术前准备；5.作为131I放疗的辅助治疗。 |
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| 药理作用 |
本品为噻唑烷二酮类口服降糖药，为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-γ（PPARγ ）的激动剂，能激活PPARγ，调节许多控制葡萄糖及脂质代谢的胰岛素相关基因转录。受体后水平增加组织对胰岛素的敏感性，降低胰岛素抵抗，从而达到降低血糖的目的。 |
抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合，从而抑制甲状腺素的合成。同时，在外周组织中抑制T4变为T3，使血清中活性较强的T3含量较快降低。 |
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| 注意事项 |
1、本品只有在胰岛素存在情况下才发挥抗高血糖的作用，因此，不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。 |
1.应定期检查血象及尿常规、肝生化指标及肾功能等。 |
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