前列地尔
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功能主治：治疗神经性，血管性，心理性或混合性勃起障碍。辅助其它方法诊断勃起障碍。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
前列地尔，化学名称：11a，15-(S)-双羟基-9-羰基-13-反前列烯酸。 |
本品主要成份为：二氟尼柳。 |
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| 生产企业 |
哈高科白天鹅药业集团有限公司 |
郑州泰丰制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H23023072 |
国药准字H20010747 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
治疗神经性，血管性，心理性或混合性勃起障碍。辅助其它方法诊断勃起障碍。 |
适用于类风湿性关节炎骨关节炎以及各种轻、中度疼痛。 |
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| 用法用量 |
0.2-140 μg，1次/日或3次/周，海绵体内直接注射，注射部位通常在阴茎背侧面的近根部1/3处，剂量应按每个病人的具体情况确定。在研究中，约99%的病人使用剂量小于或等于60 μg。建议使用最低有效剂量，使阴茎勃起能完成性交，但勃起时间不超过60分钟，如果病人对所给剂量无反应，在1 hr内可给予下一个较高剂量，如仍无反应，那么至少间隔1天，才能给予下一个剂量。 |
饭后口服。成人一日2次，一次0.5g，或遵医嘱。一日维持剂量不应超过1.5g。 |
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| 副作用 |
头痛、面部潮红、心悸、低血压、胃肠道不适、皮疹、过敏反应。 |
1、胃肠道反应：部分病人有恶心、食欲减退、腹痛、腹胀、便秘腹泻。 2、中枢神经系统反应：一般极少发生，主要有眩晕、头痛、嗜睡、失眠症状较轻，很少需要中断治疗。 3、偶见皮疹、水肿、鼻炎短暂视觉障碍。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：禁用。 儿童用药：12岁以下儿童不推荐使用。 老年用药：老年患者由于肝、肾功能发生减退，易发生不良反应，应慎用或适当减量使用。 |
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| 成分 |
治疗神经性，血管性，心理性或混合性勃起障碍。辅助其它方法诊断勃起障碍。 |
适用于类风湿性关节炎骨关节炎以及各种轻、中度疼痛。 |
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| 药理作用 |
本品为水杨酸衍生物，属非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用，其机理可能是抑制前列腺素合成。 |
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| 注意事项 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 心衰患者慎用；3. 低血压患者慎用；4. 避免与抗凝药、抗血小板药合用；5. 定期监测血压、心率等生命体征；6. 用药过程中如出现不适，应立即停药并就医。 |
①避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并药。 ②根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。 ③在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎、克隆氏病）的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠出血和穿孔，其风险可能是致命的。 ④针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良反应，心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该 |
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