前列地尔
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功能主治：治疗神经性，血管性，心理性或混合性勃起障碍。辅助其它方法诊断勃起障碍。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
前列地尔，化学名称：11a，15-(S)-双羟基-9-羰基-13-反前列烯酸。 |
本品活性成份为：艾拉莫德。 |
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| 生产企业 |
哈高科白天鹅药业集团有限公司 |
先声药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H23023072 |
国药准字H20110084 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
治疗神经性，血管性，心理性或混合性勃起障碍。辅助其它方法诊断勃起障碍。 |
活动性类风湿关节炎。 |
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| 用法用量 |
0.2-140 μg，1次/日或3次/周，海绵体内直接注射，注射部位通常在阴茎背侧面的近根部1/3处，剂量应按每个病人的具体情况确定。在研究中，约99%的病人使用剂量小于或等于60 μg。建议使用最低有效剂量，使阴茎勃起能完成性交，但勃起时间不超过60分钟，如果病人对所给剂量无反应，在1 hr内可给予下一个较高剂量，如仍无反应，那么至少间隔1天，才能给予下一个剂量。 |
口服。一次25mg (1片)，饭后服用，一日2次，早、晚各1次。 |
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| 副作用 |
头痛、面部潮红、心悸、低血压、胃肠道不适、皮疹、过敏反应。 |
1.在国内的II、III期临床试验中，共有518例活动性类风湿关节炎患者使用了本品。II期临床试验有192例活动性类风湿关节炎患者使用了本品。在II期临床试验中：常见药物不良反应（>1/100，1/10）主要有氨基转移酶升高；常见药物不良反应（>1/100，1/1000，1/10）主要有氨基转移酶升高；常见药物不良反应（>1/100，1/1000，1/10）主要有氨基转移酶升高、γ－谷氨酰转肽酶和碱性磷酸酶升高；常见药物不良反应（>1/100，1/1000， |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
治疗神经性，血管性，心理性或混合性勃起障碍。辅助其它方法诊断勃起障碍。 |
活动性类风湿关节炎。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 心衰患者慎用；3. 低血压患者慎用；4. 避免与抗凝药、抗血小板药合用；5. 定期监测血压、心率等生命体征；6. 用药过程中如出现不适，应立即停药并就医。 |
1.肝毒性：临床试验发现本品可引起可逆性的肝脏酶升高，大多数氨基转移酶升高为轻度［≤ 2倍 正常值上限（Upper Limit of Normal，简称ULN）］，且通常在继续治疗过程中缓解；显著升高（>3倍 ULN）不常发生，且通过降低剂量或停药可缓解。大多数患者氨基转移酶升高发生在用药3个月内，服药初始阶段应定期检查血液丙氨酸氨基转换酶（ALT）和谷氨酸氨基转换酶（AST），检查间隔视病人情况而定。有肝脏损害和明确的乙型肝炎或者丙型肝炎血清学指标阳性的患者慎用。用药前及用药后每月检查ALT，检查时间间隔视病人具体情况而定。 如果用药期间出现ALT升高，调整剂量或中断治疗的原则：①如果ALT升高在正常值上限的2～3倍，在密切监测下可继续给予艾拉莫德，剂量降低至25mg/日。②ALT升高2～3倍正常值上限，如果剂量降低后ALT仍维持在2～3倍正常值上限及3倍以上，须停药，并加强护肝治疗且密切观察。 2.活动性胃肠道疾病：对于有活动性胃肠疾病的患者慎用，需告知患者一旦发生黑便、贫血、异常胃/腹疼痛等症状，及时通知医生并尽早去医院就诊，一旦确诊为胃溃疡或十二指肠溃疡，应立即停药并进行对症治 |
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