功能主治：急性白血病，对急性粒细胞性白血病效果较好，对急性单核细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病亦有一定疗效。头颈部鳞癌。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为盐酸阿糖胞 |
本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
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| 生产企业 |
辅仁药业集团熙德隆肿瘤药品有限公司 |
苏州东瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20074232 |
国药准字H20153021 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
急性白血病，对急性粒细胞性白血病效果较好，对急性单核细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病亦有一定疗效。头颈部鳞癌。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 用法用量 |
静脉滴注或注射：每次1-2mg/kg体重，1日1次，10-14天为一疗程。 鞘内注射：用于脑膜白血病，每次25-75mg，1日1次或隔日1次，连用3次。 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
孕妇禁用。 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
急性白血病，对急性粒细胞性白血病效果较好，对急性单核细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病亦有一定疗效。头颈部鳞癌。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 药理作用 |
主要为骨髓抑制：可有白细胞和血小板减少，可见巨幼红细胞型贫血。 此外有恶心、呕吐及口腔溃疡等胃肠道反应。 偶见肝功能异常及胃肠道出血，局部血栓静脉炎及皮炎也有发生。 |
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| 注意事项 |
用药期间应严格监测血象，骨髓已有抑制者和肝功能障碍者慎用。 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |
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