功能主治：慢性或习惯性便秘：调节结肠的生理节律。肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为乳果糖 |
主要组成成份：拉呋替丁。化学名称：±)-2-(2-呋喃甲基亚磺酰基]-N-[4-[4-(哌啶甲基)-2-吡啶基]氧-(Z)-2-丁烯基]乙酰胺分子式：C22H29N3O4S分子量：431.56 |
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| 生产企业 |
莱阳市江波制药有限责任公司 |
远大医药(中国)有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20074010 |
国药准字H20080449 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
慢性或习惯性便秘：调节结肠的生理节律。肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。 |
用于胃溃疡和十二指肠溃疡。 |
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| 用法用量 |
每日剂量可根据个人需要进行调节，下述剂量供参考：1、便秘或临床需要保持软便的情况?年龄起始剂量维持剂量成人每日30ml每日10-25ml7-14岁儿童每日15ml每日10-15ml1-6岁儿童每日5-10ml每日5-10ml婴儿每日5ml每日5ml治疗几天后，可根据患者情况酌情减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制，一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果，可考虑加量。2、肝昏迷及昏迷前期起始剂量：30-50毫升，一日三次。维持剂量：应调至每日最多2-3次软便，大便pH5.0-5.5。 |
每日2次，每次10mg连服8周，饭后服用。 |
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| 副作用 |
1.阑尾炎、肠梗阻、不明原因的腹痛者禁用;2.本品含有可吸收的糖，糖尿并半乳糖血症患者禁用;3.妊娠期头3个月慎用。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：动物实验发现拉呋替丁存在于乳汁中，提示授乳期妇女，给药期间应停止授乳，妊娠中给药有关安全性尚未确立。除非可能的治疗获益大于风险，否则妊娠妇女或怀疑妊娠的妇女不应服用本品。儿童用药：儿童无使用经验，安全性尚未确立。老年用药：一般高龄者的生理机能减低，需注意用量、给药间隔期，在密切观察下慎重给药。 |
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| 成分 |
慢性或习惯性便秘：调节结肠的生理节律。肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。 |
用于胃溃疡和十二指肠溃疡。 |
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| 药理作用 |
经临床使用除个别患者服用后稍感恶心外，无其它不适，经继续服药或用一倍水稀释后可消失。 |
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| 注意事项 |
1.儿童用量请咨询医师或药师;2.使用时应注意调整剂量，避免出现剧烈腹泻;3.妊娠期头3个月慎用;4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用;5.本品性状发生改变时禁止使用;6.请将本品放在儿童不能接触的地方;7.儿童必须在成人监护下使用;8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
1. 孕妇、哺乳期妇女慎用；2. 肝肾功能不全者慎用；3. 过敏体质者慎用；4. 用药期间应定期检查肝肾功能；5. 避免与其它药物同时服用，以免发生相互作用。 |
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