功能主治:清利湿热,益肝退黄。用于湿热郁蒸所致的黄疸,急性黄恒型肝炎,慢性肝炎而见湿热证候者。另还可用于非酒精性单纯性脂肪肝湿热内蕴证者,症见皖腹痞闷、口干口苦、右肋胀痛或不适、身重困倦、恶心、大便秘结、小便黄、舌质苔黄腻,脉滑数。
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药品信息 | |||
主要成分 |
当药、水飞蓟。 |
本品主要成分去甲斑蝥素,化学名称为:外-1:2-顺-3:6-氧桥-六氢化邻苯二甲酸酐。分子式:C8H8O4分子量:168.15 |
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生产企业 |
四川美大康药业股份有限公司 |
英资迈世通(鹤壁)药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字Z51020085 |
国药准字H41025197 |
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说明 | |||
作用与功效 |
清利湿热,益肝退黄。用于湿热郁蒸所致的黄疸,急性黄恒型肝炎,慢性肝炎而见湿热证候者。另还可用于非酒精性单纯性脂肪肝湿热内蕴证者,症见皖腹痞闷、口干口苦、右肋胀痛或不适、身重困倦、恶心、大便秘结、小便黄、舌质苔黄腻,脉滑数。 |
抗肿瘤药。适用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌等及白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者。 |
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用法用量 |
黄疸、急性黄疸型肝炎、传染性肝炎和慢性肝炎用法用量如下:口服。一次4粒,一日3次... |
口服。一次5—15mg,一日3次。由小剂量开始逐渐增量,晚期患者可用较高剂量,儿童酌减。疗程为一个月,一般可维持3个疗程。本品可作为术前用药或用于联合化疗中。本品可与去甲斑蝥酸钠注射液交替使用。但不宜同时联合用药。 |
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副作用 |
尚不明确。 |
尚不明确。 |
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禁忌 |
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儿童注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 妊娠与哺乳期注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 老人注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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成分 |
清利湿热,益肝退黄。用于湿热郁蒸所致的黄疸,急性黄恒型肝炎,慢性肝炎而见湿热证候者。另还可用于非酒精性单纯性脂肪肝湿热内蕴证者,症见皖腹痞闷、口干口苦、右肋胀痛或不适、身重困倦、恶心、大便秘结、小便黄、舌质苔黄腻,脉滑数。 |
抗肿瘤药。适用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌等及白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者。 |
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药理作用 |
药效学研究表明,本品对复合因素所致的大鼠脂肪肝模型、高脂饲料所致的大鼠脂肪肝模型及四氯化碳所致的大鼠脂肪肝模型等三类非酒精性脂肪肝模型具有一定的预防和治疗作用,并对D-半乳糖胺和四氯化碳所致的小鼠急性肝损伤具有保护作用,可以改善急性血瘀模型大鼠的血液流变学指标。 本品有保肝、降脂等作用。1.保肝,降脂作用 本品能降低高脂血症及低蛋白高脂饲料所致脂肪肝大鼠血清ALT、TG、CHO及LDL水平,减轻肝细胞脂肪变性及肝脏炎性反应,使脂肪肝大鼠肝细胞内脂滴减少,线粒体肿胀减轻,糖原含量增多。还能抑制大鼠酒精性肝损伤。2.毒理本品4.0g/kg(相当于临床日用量80倍)灌胃给药每日1次。连续180天,对大鼠血血液生化、外周血象、个脏器组织均未见明显毒性影响。 |
1药理:本品动物体外试验,对肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宫颈癌Hela等细胞株的形态或增殖有破坏或抑制作用。体内试验,对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌实体型有一定的抑制效力,可提高腹水肝癌H22小鼠瘤细胞微粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性,抑制癌细胞DNA合成,破坏癌细胞骨架及超微结构。干扰癌细胞分裂,阻断于M期,并影响其周期运行速度,使癌细胞骨架破坏(微丝、微管)影响癌细胞超微结构导致线粒体、微绒毛及质膜损伤等,阻断细胞分裂周期的M期干扰癌细胞分裂;2毒理:小鼠灌胃细胞的LD50为43.3mg/Kg。对小鼠的研究显示去甲斑蝥素对免疫功能无明显抑制。用药后可见白细胞有一定程度升高。并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒复制作用,与其它化疗药物合用能提高疗效,降低副作用。 |
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注意事项 |
忌酒及油腻食物。 |
尚不明确。 |