左甲状腺素钠片

左甲状腺素钠片

二甲双胍维格列汀片(II)

主要成份：左甲状腺素钠。

本品为复方制剂，其组份为盐酸二甲双胍和维格列汀。活性成分：盐酸二甲双胍。

Berlin-Chemie AG

Novartis Pharma Produktions Gm

国药准字HJ20160235

注册证号H20171034

-各种缺乏甲状腺激素原因的甲状腺功能低减的替代治疗；-预防甲状腺功能正常的甲状腺肿手术后甲状腺肿复发；-治疗甲状腺功能正常的良性甲状腺肿；-抗甲状腺药物治疗甲亢后，甲状腺功能正常时和抗甲状腺药物合用；-甲状腺癌手术后，防止甲状腺癌复发和补充体内缺乏的甲状腺激素；-甲状腺功能抑制试验。

本品配合饮食和运动治疗，用于二甲双胍单药治疗大最大耐受剂量血糖仍控制不佳或正在接受维格列汀与二甲双胍联合治疗的成人2型糖尿病患者。

通过实验室和临床检查来决定个体的每天剂量，根据不同的疾病给以不同的剂量。指导剂量...

成人：本品用于降糖治疗时，剂量应根据患者目前的治疗方案、疗效和对药物的耐受程度个性化定制，但维格列汀最大日剂量不得超过推荐的100mg。通常的给药方案是，每日两次，早晚各一片。用餐时或饭后服用本品可减轻二甲双胍胃肠道症状(参见【药代动力学】)。如果漏服本品，应在记起的时候尽快补服，但同一天总共不得服用两倍剂量的本品。对于二甲双胍单药治疗达最大耐受剂量血糖仍控制不佳患者:本品的起始剂量相当于维格列汀50mg每日两次(日总剂量100mg)，再加上正在服用的二甲双胍的剂量。对于正同时接受维格列汀与二甲双胍联合治疗需要更换为本品的患者:本品的起始剂量应根据正在服用的维格列汀和二甲双胍的剂量选择。(其余详见说明书)。

详见说明书。

尚无本品的临床疗效试验数据，但试验表明本品与联合应用维格列汀片和二甲双胍片具有生物等效性。以下数据来源于联合应用维格列汀片与二甲双胍片的研究，该研究中维格列汀片作为二甲双胍片的添加治疗药物。尚无维格列汀治疗中添加二甲双胍的研究。安全性特征总结：大部分不良反应为轻度或一过性，无需中止治疗。未发现不良反应与年龄、种族、暴露时间或日剂量存在关联性。在使用维格列汀片过程中，有极少数患者报告了肝功能障碍(包括肝炎)。在这些病例中，患者一般未出现临床症状且无后遗症，且停药后肝功能检测结果恢复正常。从设有对照组的单药治疗临床研究和为期24周的合并用药临床研究数据可以得到，50mg维格列汀每日一次给药组、50mg维格列汀每日两次给药组和所有的对照组，ALT或AST评价结果3xULN的发生率(即连续2次检测结果或末次治疗期访视的检测结果出现上述异常)分别为0.2%、0.3%和0.2%。即使出现一过性的转氨酶水平升高，患者一般无症状，亦不出现胆汁淤积或黄疸。(其余请详见说明书)。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。 儿童用药：避免儿童误取！详见说明书。 老年用药：因为老年人心脑血管病的患病率升高，所以老年患者在开始阶段不得使用完全替代剂量的左甲状腺素（参见禁忌、注意事项和用法用量）。详见说明书。

-各种缺乏甲状腺激素原因的甲状腺功能低减的替代治疗；-预防甲状腺功能正常的甲状腺肿手术后甲状腺肿复发；-治疗甲状腺功能正常的良性甲状腺肿；-抗甲状腺药物治疗甲亢后，甲状腺功能正常时和抗甲状腺药物合用；-甲状腺癌手术后，防止甲状腺癌复发和补充体内缺乏的甲状腺激素；-甲状腺功能抑制试验。

本品配合饮食和运动治疗，用于二甲双胍单药治疗大最大耐受剂量血糖仍控制不佳或正在接受维格列汀与二甲双胍联合治疗的成人2型糖尿病患者。

详见说明书。

详见说明书。

1. 肾功能不全患者慎用；2. 避免与碘造影剂同时使用；3. 定期监测血糖和肾功能；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 老年患者需调整剂量。