格列吡嗪片

格列吡嗪片

甲巯咪唑片

本品主要成份为：格列吡嗪。

甲巯咪唑。

北京京丰制药集团有限公司

Merck KGaA

国药准字H11021516

H20171155

用于2型糖尿病。

1.甲状腺功能亢进的药物治疗，尤其适用于不伴有或伴有轻度甲状腺增大（甲状腺肿）的患者及年轻患者。

口服。剂量因人而异,一般推荐剂量2.5~20mg/日，早餐前30分钟服用。日剂量...

通常服用赛治(甲巯咪唑片)可在餐后用适量液体（如半杯水）整片送服。　　

1.较常见的为肠胃道症状（如恶心，上腹胀满）、头痛等，减少剂量即可缓解。 2.个别患者可出现皮肤过敏。 3.偶见低血糖，尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者， 4.亦偶见造血系统可逆性变化的报道。

1.血液和淋巴系统：较多见白细胞减少；粒细胞减少；较少见严重的粒细胞缺乏症（可表现为口腔炎、咽炎、发热等）、血小板减少、全血细胞减少、凝血酶原或凝血因子Ⅶ减少。

孕妇及哺乳期妇女用药：本品动物实验虽未发现致畸作用，但缺乏临床资料，故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。 儿童用药：尚不明确。 老年用药：从小剂量开始，逐渐调整剂量。

用于2型糖尿病。

1.甲状腺功能亢进的药物治疗，尤其适用于不伴有或伴有轻度甲状腺增大（甲状腺肿）的患者及年轻患者。

据文献报道：本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用；亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制，尚有抑制肝糖原分解，促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。

赛治(甲巯咪唑片)为硫脲类抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚以甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平，使抑制性T细胞功能恢复正常。

1.病人用药时应遵医嘱，注意饮食控制和用药时间。 2.治疗中注意早期出现的低血糖症状：头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗，以便及时采取措施，严重者应静滴葡萄糖液。对有创伤、术后感染或发热的病人应给予胰岛素，以维持正常血糖代谢。 3.避免饮酒，以免引起类戒断反应。

1.孕妇、肝功能异常、粒细胞减少者应慎用。