他克莫司胶囊
Astellas Ireland Co., Ltd.温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:1.预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 2.治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
他克莫司。 |
本品为复方制剂,每袋15克,含碳酸钙0.375克(以元素钙计0.15克).维生素D331.25国际单位。辅料为枸橼酸、乳糖、L-苹果酸、阿司帕坦、柠檬香精。 |
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| 生产企业 |
Astellas Ireland Co., Ltd. |
山东达因海洋生物制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字J20090142 |
国药准字H20040896 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1.预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 2.治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 |
用于妊娠和哺乳期妇女、更年期妇女、老年人、儿童等的钙补充剂.并帮助防治骨质疏松症。 |
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| 用法用量 |
1.成人术后接受口服普乐可复治疗的推荐起始剂量 |
口服。溶于适量温开水中.泡腾完全后服用。7—12个月婴儿,1次1袋(以元素钙计0.5克).1日1次,13—36个月幼儿,1次2袋(以元素钙计0.3克).1日1次,大于3岁儿童1次2袋,1日1~2次,成人1次4袋.1日1-2次。 |
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| 副作用 |
由于大部分用药者存在有严重的疾病和同时并用许多其它药物,常很难确定与免疫抑制药物有关之不良反应。有证据显示,下列许多药物不良反应是可逆转的,并且可经由剂量降低而改善。和静脉给药相比,口服给药发生不良反应的频率明显地较低。下列药物不良反应乃是依据身体系统及其发生频率来编排的。心血管系统-经常性:高血压。偶发性:心绞痛、心悸、渗液(例如心包积液、胸膜积液)。罕见性:包含休克之低血压、心电图异常、心律失常、心房/心室纤颤以及心跳停止、血栓静脉炎、出血(例如胃肠道、大脑)、心力衰竭、心脏扩大、心跳缓慢、心室和/或室间隔肥大(包括心肌病)。特异性:血栓、栓塞(例如肺栓塞)、缺血(例如大脑)、梗塞(例如心肌、肾、脑)、昏厥、心包炎、血管疾病。神经/感觉系统-经常性:震颤、头痛、失眠、知觉失常、视觉失常(例如白内障、弱视)。偶发性:抑郁、神经病变、神经过敏、焦虑、紧张、情绪不稳、健忘、脑病变。罕见性:偏头痛、精神混乱、昏眩、反应降低、嗜睡、幻觉、多梦及思维异常、激动、精神异常、青光眼、听觉障碍(例如耳鸣、耳聋)、畏光。特异性:麻痹(例如四肢瘫痪)、昏迷、抽搐、迟钝、言语失常(例如失语症、发音障碍)、 |
高钙血症、高尿酸血症患者禁用。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
1.预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 2.治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 |
用于妊娠和哺乳期妇女、更年期妇女、老年人、儿童等的钙补充剂.并帮助防治骨质疏松症。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
他克莫司的血浓度维持在20mg/mL以下时,多数病患的病情可以成功地被控制。当测量全血浓度时必须考虑病患的临床状况。如果血液浓度低于定量分析法所能测得的定量限度而病患的临床状况不错,则不须调整剂量。在临床使用上,移植后的最初12小时,本药的全血谷浓度通常为5-20mg/mL。对使用器械及驾驶能力的影响:本药可能有视觉及神经系统的干扰作用。使用本药治疗而可能受到此药干扰作用影响的病患,不应该驾驶或操作危险的器械。当本药和酒精一同使用时,此种干扰作用会被加强。 |
1、0-6个月婴儿请在医师指导下使用。2、心肾功能不全者慎用。3、建议每袋约用75毫升水(水温不高于50℃)泡腾完全后尽快使用,若产生少量白色混浊或沉淀不影响药效.用前摇匀即可。4、如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。5、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6、本品性状发生改变时禁止使用。7、请将本品放在儿童不能接触的地方。8、儿童必须在成人监护下使用。9、如正在使用其他药品.使用本品前请咨询医师或药师。10、肾结石患者应在医师指导下使用。 |
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