吡嘧司特钾滴眼液

吡嘧司特钾滴眼液

去氧孕烯炔雌醇片

吡嘧司特钾。

本品为复方制剂，每片含去氧孕烯0.15mg和炔雌醇30μg。辅料为：马铃薯淀粉，无水硅胶，a-生育酚，硬脂酸。聚乙烯呲咯烷酮，一水合乳糖，丙醇和纯水。

安徽省双科药业有限公司

N.V.Organon

国药准字H20056611

注册证号H20171176

过敏性结膜炎，春季卡他性结膜炎。

避孕。

通常，1次1滴、1天2次（早、晚）滴眼。

在月经周期的第1天，即月经来潮的第1天开始服用本品。也可以从月经来潮的第2-5天开始服用，但建议您在第一个服药周期的最初7天，同时采用屏障避孕法。按照箭头所指的方向每天约同一时间服一片本品，连续服21天，随后停药7天，在停药的第8天开始服用下一板。(详见说明书)。

无

通常在使用复方口服避孕药的开始几个周期会出现一些轻度的反应，如恶心、头痛、偏头痛、乳房胀痛、增生以及在月经周期中出现点滴的出血。一些较为少见的不良反应包括，呕吐、腹痛、腹泻；情绪低落、情绪改变；不能耐受隐形眼镜；乳房溢乳、阴道分泌物改变；各种皮肤不适(如皮疹、荨麻疹、光敏性、结节性红斑、多形性红斑)；体液潴留；体重改变；过敏反应；性欲改变等不良反应。请咨询医师或药师。

过敏性结膜炎，春季卡他性结膜炎。

避孕。

在共计639例中，证实为不良发应的有16例（2.5％）。主要的不良反应为眼睑炎4件（0.63％）、眼刺激感4件（0.63％）、结膜充血3件（0.47％）等。在审查结束时：在上市后的使用情况调查和特别调查（长期使用调查、春季卡他性病例调查）的共4255件，证实为不良发应的有43例（1.01％）。主要不良发应为眼刺激感16件（0.38％）、眼睑炎9件（0.21％）、眼睑瘙痒感5件（0.12％）、眼分泌物5件（0.12％）、结膜充血5件（0.12％）等。发生不良反应时应采取停止用药等适当的处置。

本品时炔雌醇和去氧孕烯复方制剂。其避孕作用主要是通过对垂体-性腺轴的排卵抑制作用来实现，另外还能增加宫颈粘液的粘稠度，阻止精子的穿入。

1.给药途径：仅用于滴眼。2.使用时：1)滴眼时如眼药粘到眼睑皮肤等处时，请马上擦去。2)为了防止污染药液，滴眼时注意不要使容器的瓶口与眼接触。

1.开始服药前请咨询医师。包括体检，采集完整的个人和家族病史，物别注意检查血压。 2.连续服用本品3个月以上，应去医院进行检查。服用本品时应当每年进行体检，在体检工程中向医师说明正在服用本品。 3.在7天的停药期中通常会出现撤退性出血，通常在最后一次服药后2-3天发生，且可能持续到服用下一板药前还不会结束。 4.静脉或动脉血管疾病，肿瘤者慎用。 5.如果发生药片漏服，胃肠道反应或某些药物合用，药效有可能降低。如草药Saint John's Wort(贯叶连翘)不得与本品同时使用，因其会减少血清浓度以及降低本品药效。 6.出现下列情况应当停止使用并咨询医师：听力或视觉障碍、持续血压升高、胸部锐痛或突然气短、偏头痛、乳房肿块、癫痫发作次数增加、严重腹痛或腹胀、皮肤黄染或全身瘙痒等。 7.如果漏服在12小时内，避孕效果不会降低。一旦想起立即补服，并在常规时间服用下一片。如果漏服超过12小时，避孕效果可能降低。 8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 9.本品性状发生改变时禁止使用。 10.请将本品入在儿童不能接触的地方。 11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。