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富马酸依美斯汀滴眼液

富马酸依美斯汀滴眼液

处方药 非医保 国产

S.A.Alcon Couvreur N.V.

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

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富马酸依美斯汀滴眼液
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药品对比

药品信息
富马酸依美斯汀滴眼液
富马酸依美斯汀滴眼液
吡诺克辛钠滴眼液
吡诺克辛钠滴眼液
主要成分

化学名称:1H-苯并咪唑,1-(2-乙氧基乙基)-2-(6氢-4-甲基-1H-1,4-双氮-1-y1),(E)-2-丁烯二酸酯(1:2)二富马酸盐。分子式:C17H26N4O·2C4H4O4分子量:534.57防腐剂:苯扎氯铵0.01%

吡诺克辛钠   化学名:1-羟-5-氧-5H-吡啶并-[3,2-a]-吩恶嗪-3-羧酸-水合物;   化学结构:(见图)    分子式: C16H18N2O5   分子量:348.25

生产企业

S.A.Alcon Couvreur N.V.

湖北远大天天明制药有限公司

批准文号

注册证号H20181192

国药准字H19993301

说明
作用与功效

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

主要治疗初期老年性白内障、轻度糖尿病性白内障或并发性白内障等。

用法用量

推荐量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

用法用量: 滴眼,每日3~4次,每次1~2滴。   ①、旋开滴瓶的白色大盖;  ...

副作用

13项临床试验收集了696例患者,每天双眼给药EMADINE1-4次,持续42天。在临休试验中,预期有将近7%的患者使用EMADINE后出现不良反应:然而,仅有不到1%的患者由于不良反应中断治疗。临床试验中未报道有严重的眼部或全身不良反应。最常见的不良反应是眼部疼痛,报道占总不良反应的2.0%以下是临床试验中观察到或上市后经验得到的不良反应。根据系统器官将他们分类,并根据以下规定划分等级:非常常见(1/10)、常见(1/100至<1/10)、不常见(1/1000至<1/100)、罕见(31/10000个<1/1000)、非常罕见(<1/10000及未知(根据已知数据不能评定的)。在每个频率组中,不良反应都按照产重性递减顺序列出。其余请详见说明书。

极少数患者可有轻微眼部刺痛。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠:尚未有关于妊娠期妇女用药的充足数据。已有动物实验证明其生育毒性。但对于人类的潜在危险还未知。因此,只有明确需要时,方能给孕妇使用本品。哺乳期妇女:口服此药的哺乳期大鼠的泌乳中检测到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。故哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药:尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。3岁或3岁以上儿童患者的用药剂量与成人相同。老年用药:尚未针对65岁以上的老年人进行研究。故不建议该人群使用本品。

成分

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

主要治疗初期老年性白内障、轻度糖尿病性白内障或并发性白内障等。

药理作用

研究表明,白内障形成的原因之一是由于晶状体内可溶蛋白质受醌类物质作用,逐渐变成不溶性蛋白质所致。醌类物质系由体内重要功能氨基酸 ---色氨酸的异常代谢所形成。此种醌类物质对晶状体可溶蛋白质的作用可被吡诺克辛钠竞争性抑制。另外,吡诺克辛钠还可对抗自由基对晶状体损害而导致的白内障。因此,本品对白内障的发展具有一定的抑制功效。动物实验显示,吡诺克辛钠能减少白内障囊外摘除术后后囊膜混浊的发生率。

注意事项

警告:本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 详见说明书。

1. 使用前须将药片投入溶剂中,待药物完全溶解后,方可使用。 2. 片剂溶入溶剂后,应连续使用,在20天内用完。 3. 滴眼时避免眼药瓶滴口与眼接触,防止滴眼液污染。 4. 本品宜避光、密闭保存。 5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6.请将本品放在儿童不能接触到的地方。

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