功能主治：本品具有促进神经损伤恢复的作用。 用于治疗视神经损伤。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为从小鼠颌下腺中提取的神经生长因子，是一种分子量为26.5KD的生物活性蛋白。辅料名称：磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、人血白蛋白、甘露醇。 |
本品主要成份为氟他胺。 |
|
| 生产企业 |
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 |
江苏天士力帝益药业有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字S20060023 |
国药准字H19990144 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品具有促进神经损伤恢复的作用。 用于治疗视神经损伤。 |
本品适用于以前未经治疗，或对激素控制疗法无效或失效的晚期前列腺癌症病人，它可被单独使用 (睾丸切除或不切除) 或与促黄体生成激素释放激素 (LHRH) 激动剂合用。 作为治疗局限性B2-C2 (T2b-T4) 型前列腺癌症的一部分，本品也可缩小肿瘤体积和加强对肿瘤的控制以及延艮无病生存期。 |
|
| 用法用量 |
临用前每瓶2ml氯化钠注射液（或灭菌注射用水）溶解。肌肉注射，每日30μg（一瓶），一日1次，3～6周为一疗程。 |
口服。 单一用药或与LHRH激动剂联合用药的推荐剂量为每日三次，间隔8小时，每次... |
|
| 副作用 |
对本品过敏者禁用 |
详见说明书。 |
|
| 禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药：本品仅适用于男性患者，对孕妇及哺乳期妇女使用尚无研究。然而须想到孕妇服用本品危害胎儿饿可能性和药物在乳汁中存在的可能性。 儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 老年用药：请参见 |
|
| 成分 |
本品具有促进神经损伤恢复的作用。 用于治疗视神经损伤。 |
本品适用于以前未经治疗，或对激素控制疗法无效或失效的晚期前列腺癌症病人，它可被单独使用 (睾丸切除或不切除) 或与促黄体生成激素释放激素 (LHRH) 激动剂合用。 作为治疗局限性B2-C2 (T2b-T4) 型前列腺癌症的一部分，本品也可缩小肿瘤体积和加强对肿瘤的控制以及延艮无病生存期。 |
|
| 药理作用 |
临床试验中发现有局部疼痛、偶见荨麻疹，局部疼痛的发生率在对照组为10.68％，治疗组为13.47％，停药后可自行缓解，一般不需特殊处理。荨麻疹可自行恢复，或给予抗过敏治疗。未见其它不良反应。 |
药理作用：氟他胺为一种非类固醇的乙酰苯胺类口服抗雄性激素，能阻止雄性继续在靶细胞的吸收和/或组织雄性激素与细胞核的结合，显示强力的抗雄性激素作用。 毒理研究：本品经Ames实验、DNA修复实验、体内姐妹染色体互换或显性致死因子分析，未证实具仃引起突变的倾向。对大鼠的长期给药实验发现本品可产生睾丸间隙细胞癌和乳腺癌。 |
|
| 注意事项 |
1.使用前应仔细检查药瓶，如有裂缝或破损等异常情况时不得使用。2.本品在加入氯化钠注射液（或灭菌注射用水）轻微震荡后即可完全溶解，如发现有不溶的沉淀、混浊或絮状物时不得使用。3.用药过程中如有任何不适症状，请及时与经治医生联系。 |
。 |
|
