功能主治：本品具有促进神经损伤恢复的作用。 用于治疗视神经损伤。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为从小鼠颌下腺中提取的神经生长因子，是一种分子量为26.5KD的生物活性蛋白。辅料名称：磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、人血白蛋白、甘露醇。 |
来那度胺。 |
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| 生产企业 |
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 |
正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字S20060023 |
国药准字H20193006 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品具有促进神经损伤恢复的作用。 用于治疗视神经损伤。 |
1、多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症：用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。 |
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| 用法用量 |
临用前每瓶2ml氯化钠注射液（或灭菌注射用水）溶解。肌肉注射，每日30μg（一瓶），一日1次，3～6周为一疗程。 |
用量：1、多发性骨髓瘤：每28天为一个周期，第1－21天，每天服用25mg来那度... |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用 |
副作用包括皮疹、腹泻、便秘、疲劳、肌肉关节痛、感染、血小板减少、贫血等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品具有促进神经损伤恢复的作用。 用于治疗视神经损伤。 |
1、多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症：用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。 |
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| 药理作用 |
临床试验中发现有局部疼痛、偶见荨麻疹，局部疼痛的发生率在对照组为10.68％，治疗组为13.47％，停药后可自行缓解，一般不需特殊处理。荨麻疹可自行恢复，或给予抗过敏治疗。未见其它不良反应。 |
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| 注意事项 |
1.使用前应仔细检查药瓶，如有裂缝或破损等异常情况时不得使用。2.本品在加入氯化钠注射液（或灭菌注射用水）轻微震荡后即可完全溶解，如发现有不溶的沉淀、混浊或絮状物时不得使用。3.用药过程中如有任何不适症状，请及时与经治医生联系。 |
副作用包括皮疹、腹泻、便秘、疲劳、肌肉关节痛、感染、血小板减少、贫血等。 |
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