兰索拉唑肠溶胶囊

兰索拉唑肠溶胶囊

复方聚乙二醇电解质散(III)

兰索拉唑。

本品为复方制剂，其组份为每袋含:聚乙二醇400064.000g、无水硫酸钠5.700g、氯化钠1.460g、氯化钾0.750g、碳酸氢钠1.680g。

苏州俞氏药业有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

国药准字H20103716

注册证号H20140560

胃溃疡、十二指肠溃疡、返流性食道炎、Zollinger-Ellison 症候群、吻合口部溃疡。

用于以下情况之前患者结肠准备:内窥镜或放射检查前。结肠手术前。

十二指肠溃疡，通常成人每日一次，口服兰索拉唑15mg～30mg，连续服用4～6周；胃溃疡、反流性食道炎、卓-艾综合征（Zollinger-Ellison症候群）、吻合口部溃疡，通常成人每日一次，口服兰索拉唑30mg，连续服用6～8周。但用做维持治疗、高龄者、有肝功能障碍、肾功能低下的患者，每日一次，口服兰索拉唑15mg。

只限成人。口服。将每袋内容物溶于1升水中，搅拌直到粉末完全溶解。体重在15－20kg的剂量约为1升配制后溶液，即平均剂量为3－4升。该药可以一次服用(检查前一天晚上服4升)或分次服用(检查前一天晚上服2升和检查当天早上服2升；通常建议在检查前3－4小时最后一次服用完)。或遵医嘱。

对本品成分有过敏史者禁用：另外对有药物过敏史者，有肝功能障碍的患者慎用，孕妇和哺乳期妇女慎用。

刚服用时有报道恶心和呕吐，一般继续服用即消失。详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠：动物研究没有显示致畸作用。因无动物致畸作用，不可能对人产生致畸作用。因为，目前在对人和动物进行的研究中发现，导致人致畸形成的物质会使动物致畸。临床上，目前还没有足够确切的资料来评定妊娠时服用该药可能产生的畸形作用或胚胎毒性作用。哺乳期：没有资料说明聚乙二醇4000进入乳汁中，且聚乙二醇4000无明显吸收，可以在哺乳期服用改药品。儿童用药：参见【禁忌】。老年用药：没有老年人使用本品的禁忌（参见【注意事项】）。

胃溃疡、十二指肠溃疡、返流性食道炎、Zollinger-Ellison 症候群、吻合口部溃疡。

用于以下情况之前患者结肠准备:内窥镜或放射检查前。结肠手术前。

1)过敏症：偶有皮疹、瘙痒等症状，如出现上述症状时请停止用药。2)肝脏：偶有GOT、GPT、AL-P、LDH、n-GTP上升等现象，所以须细心观察，如有异常现象应采取停药等适当的处置。3)血液：偶有贫血、白细胞减少，嗜酸球增多等症状，血小板减少之症状极少发生。4)消化器：偶有便秘，腹泻，口渴，腹胀等症状。5)精神神经系：偶有头痛、嗜睡等症状。失眠，头晕等症状极少发生。6)其他：偶有发热，总胆固醇上升，尿酸上升等症状

1．在治疗过程中，应充分观察，按其症状使用治疗上所需最小剂量。2．下列患者慎重用药1)发生药物过敏症的患者2)功能障碍的患者。3．其它对大白鼠经口给药52周的实验，50mg/kg/日组(为临床用量的100倍)发现1例有良性精巢间细胞瘤。于大白鼠经口给药24个月的实验，15mg及50mg/kg/日组中，精巢间细胞瘤发生率会增加，在50mg/kg/日组中发现1例雌大白鼠有胃部类癌(rcinoid)现。因本药会掩盖胃癌的症状，所以须先排除胃癌，方可给药。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1. 服用前需充分混合；2. 避免与热饮料或含酒精饮料同服；3. 服用后多饮水；4. 孕妇和哺乳期妇女慎用；5. 儿童应在成人监护下使用。