功能主治：临床用于白细胞或血小板减少症，各种急慢性肝脏疾患、肺原性心脏病等心脏疾患、中心性视网膜炎、视神经萎缩等疾患。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品每片含主要成分肌苷0.2克，辅料为淀粉、硬脂酸镁 |
本品主要成份为：恩替卡韦。 |
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| 生产企业 |
海南制药厂有限公司 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H46020244 |
国药准字H20100019 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
临床用于白细胞或血小板减少症，各种急慢性肝脏疾患、肺原性心脏病等心脏疾患、中心性视网膜炎、视神经萎缩等疾患。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 用法用量 |
口服，成人每次1-3片，每日3次；小儿每½-1片，每日3次；必要时剂量可加倍(如... |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
副作用可能包括：头痛、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、过敏反应等。如出现严重不良反应，应立即停药并咨询医生。 |
对不良反应的评价基于4项全球的临床试验：AI463014，AI463022，AI463026，AI463027以及3项在中国进行的临床试验（AI463012，AI463023，AI463056）。在这7项研究中，共有2596位慢性乙肝患者入选。在与拉米夫定对照的研究中，恩替卡韦与拉米夫定的不良事件和实验室检查异常情况相似。在国外进行的研究中，本品最常见的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中，分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事件和实验室检测指标异常而退出研究。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
临床用于白细胞或血小板减少症，各种急慢性肝脏疾患、肺原性心脏病等心脏疾患、中心性视网膜炎、视神经萎缩等疾患。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
副作用可能包括：头痛、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、过敏反应等。如出现严重不良反应，应立即停药并咨询医生。 |
肾功能不全的患者肌酐清除率 |
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