功能主治：解表散寒，祛风止痛，止咳化痰。用于风寒感冒所致的头痛，恶寒发热，鼻塞流涕，咳嗽痰多。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
云实皮、蓝布正、马鞭草、生姜。辅料为红糖、苯甲酸钠、对羟基苯甲酸乙酯、聚山梨酯80。 |
本品主要成份：盐酸普拉克索。 |
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| 生产企业 |
贵州良济药业有限公司 |
上海勃林格殷格翰药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字Z20163021 |
国药准字J20150017 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
解表散寒，祛风止痛，止咳化痰。用于风寒感冒所致的头痛，恶寒发热，鼻塞流涕，咳嗽痰多。 |
本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 |
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| 用法用量 |
口服，一次10毫升～20毫升，一日3～4次。 |
所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。口服用药，一天一次服用。初始治疗：起始剂量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。(其余详见说明书)。 |
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| 副作用 |
尚不明确。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。 |
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| 成分 |
解表散寒，祛风止痛，止咳化痰。用于风寒感冒所致的头痛，恶寒发热，鼻塞流涕，咳嗽痰多。 |
本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 |
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| 药理作用 |
尚不明确。 |
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| 注意事项 |
1．忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2．不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3．风热感冒者不适用，其表现为发热明显，微恶风，有汗，口渴，鼻流浊涕，咽喉肿痛，咳吐黄痰。4．高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。5．本品久置后会有少量沉淀，摇匀后使用。6．儿童、年老体弱者、孕妇应在医师指导下服用。7．服药3天症状无缓解，应去医院就诊。8．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9．本品性状发生改变时禁止使用。10．儿童必须在成人的监护下使用。11．请将本品放在儿童不能接触的地方。12．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
1. 可能引起幻觉、嗜睡等不良反应；2. 有心脏疾病患者慎用；3. 避免与CYP2D6抑制剂合用；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 驾驶或操作机械时应谨慎。 |
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