羟苯磺酸钙颗粒

羟苯磺酸钙颗粒

马来酸伊索拉定片

本品主要成份为羟苯磺酸钙。

本品主成份为马来酸伊索拉定。  化学名称：2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪马来酸盐  分子量：C9H7Cl2N5·C4H4O4  分子式：372.17

海南凯健制药有限公司

上海天龙药业有限公司

国药准字H20080727

国药准字H20050944

1、微血管的治疗。2、静脉曲张综合症的治疗。3、与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗。（痔疮综合症、曲张性静脉）4、静脉剥离和静脉硬化疗法的辅助治疗术后综合症，水肿及组织浸润的治疗。

胃溃疡，也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）。

进餐时口服。部分症状推荐剂量如下（或遵医嘱）：主要适应症起始治疗备注日量疗程糖尿病性视网膜病变一次0.5g（1袋）一日3次4一6月进一步治疗，每日1.0g（2袋）维持疗效其它微血管病变一次0.5g（1袋）一日3次1一2月进一步治疗，每日1.0g（2袋）直至症状消失静脉曲张综合症及静脉功能不全一次0.5g（1袋）一日2次1一3周治疗5一6天后即见疗效，以后每日服0.5一1.0g（1一2袋）以巩固疗效。

成人每日2片（4mg），分1－2次口服，或遵医嘱（应随年龄、症状适当增减）。

对本品任何成分过敏者。

1.消化道 有时出现便秘、腹泻、恶心、呕吐症状。 2.肝脏 有时AST、ALT、Al-P、LDH值轻度升高。 3.皮肤 有时出现皮疹，若出现此类症状，应停药。 4.其他 胸部压迫感、失眠等症状。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚缺乏妊娠期和哺乳期使用的安全性方面的资料，因此孕妇或可能妊娠者以及哺乳期妇女，仅在治疗的有益性超过危险性方可用药。 儿童用药：尚未确立儿童用药的安全性（使用经验少），故不推荐儿童使用。 老年用药：老年患者生理功能降低，故应从低剂量（例如2mg/kg/日）开始给药，根据病情和耐受性调整剂量，慎重用药。

1、微血管的治疗。2、静脉曲张综合症的治疗。3、与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗。（痔疮综合症、曲张性静脉）4、静脉剥离和静脉硬化疗法的辅助治疗术后综合症，水肿及组织浸润的治疗。

胃溃疡，也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）。

本品即使长期服用也耐受良好，变态反应不能除外，偶尔有胃部不适、恶心、胃灼热、食欲下降等症状时，应酌情减量；必要时中止给药。

1.药理作用 马来酸伊索拉定具有抗溃疡作用，可强化胃粘膜上皮细胞间结合，增强粘膜本身的稳定性，以发挥细胞防御作用，具有增加胃粘膜血流作用；不影响基础胃酸分泌，不刺激酸分泌。马来酸伊索拉定对实验性胃炎显示用量依从性地抑制或治愈效果。 2.毒理研究 亚急性毒性及慢性毒性（1）SD大鼠经口给予3、60及1200mg/kg/日，共13周，60mg/kg/日以上剂量组动物出现流涎、抑制体重增加及摄食量减少，肝重量增加，光面内质网增生及肾孟内结石，无毒性量为3mg/kg/日。（2）犬经口给予2.5、10、40及160/mg/kg/日，共13周，40mg/kg/日以上剂量组动物出现呕吐、流涎、抑制体重增加及摄食量减少，肝细胞内光面内质网增生及肾小球上皮细胞足突起融合。无毒性量为10mg/kg/日。（3）SD大鼠经口给予1.5、9、54及324mg/kg/日，共52周，9mg/kg/日以上剂量组动物出现几乎同于亚急性毒性试验的各种变化。无毒性量为1.5mg/kg/日。（4）犬经口给予2、10及50mg/kg/日，共52周，10mg/kg/日以上剂量组出现几乎同于亚急性毒性试验的各种变化。无毒性量为2m

1.使用本品需结合降糖药进行治疗，第一次使用本品前应咨询医师。2.治疗期间应定期到医院检查。3.妊娠前3个月及哺乳期妇女不推荐使用。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

出现皮疹不良反应时，应停药。