
奥美拉唑镁肠溶片
许昌高新制药有限公司温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:十二指肠溃疡、胃溃疡、返流性食管炎、卓-艾氏综合征。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
奥美拉唑镁,每片含奥美拉唑镁10.32mg,相当于奥美拉唑10mg。 |
盐酸度洛西汀。 |
|
生产企业 |
许昌高新制药有限公司 |
Eli Lilly and Company |
|
批准文号 |
国药准字H20067766 |
H20110320 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
十二指肠溃疡、胃溃疡、返流性食管炎、卓-艾氏综合征。 |
用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
|
用法用量 |
每日早晨吞服两片(20毫克),不可嚼服。 十二指肠溃疡,胃溃疡和返流性食管炎疗程... |
起始治疗:推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日(20mg一日二... |
|
副作用 |
可有恶心、头痛、口干、物理、腹泻、便秘及胀气等症状。另有一些病人有皮肤潮红现象。 |
MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中,接受度洛西汀治疗的患者中,发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应(发生率≧5%,且至少是安慰剂组发生率的两倍)包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(详情请咨询专科医生) 尿急-度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急,应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化-9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中,与基线比较,度洛西汀治疗结束后,ALT、AST、CPK和碱性磷酸(醋)酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较,度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常(见注意事项)。 生命体征改变-在为期9周的MDD安慰剂对照研究中,度洛西汀的剂量为40-120mg/日,导致血压升高,与安慰剂比较,收缩压平均升高2mrnHg,舒张压平均升高0.5mmHg,收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中,度洛西汀治疗导致心率轻度增加,与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。 |
|
禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:如其他新药,除非必要,奥美拉唑镁肠溶片不应用于怀孕及哺乳期妇女。 儿童用药:儿童使用本品的经验有限。 老年用药:老年人使用本品无须调整剂量,但老年患者的清除率下降。 |
|
|
成分 |
十二指肠溃疡、胃溃疡、返流性食管炎、卓-艾氏综合征。 |
用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
|
药理作用 |
奥美拉唑是一种弱碱,在胃壁细胞的酸性环境中被浓缩并转化为活性形式,抑制胃酸中产生盐酸的最后环节,该抑制作用呈剂量依赖性,对基础的及刺激后的胃酸分泌都有作用,而与刺激物的类型无关。奥美拉唑对胆碱能及组胺受体无作用,和H2受体阻滞剂相似,奥美拉唑可降低胃内酸度,使胃泌素的增加与酸度降低成反比,胃泌素的增加是可逆的,在长期治疗中,有报道发现,胃腺囊肿的发生率增加,这些均为胃酸分泌受抑制的生理学结果,是良性且可逆的。 |
||
注意事项 |
当怀疑胃溃疡有恶化问题的可能时。应明确诊断,因给予治疗会减轻症状而延误诊断。 |
一般注意事项 |