盐酸普拉克索片
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功能主治:普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示,普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性,对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 | 
                             普拉克索  | 
                        
                             本品为复方制剂,主要成份为每片含脑蛋白水解物180mg,谷氨酸20mg,硫酸软骨素20mg,维生素B1 1mg,维生素B6 0.5mg。  | 
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| 生产企业 | 
                             Booehringer Ingelheim Pharma G  | 
                        
                             哈药集团三精明水药业有限公司  | 
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| 批准文号 | 
                             H20110355  | 
                        
                             国药准字H20056238  | 
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| 说明 | |||
| 作用与功效 | 
                             普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示,普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性,对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。  | 
                        
                             用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。对脑功能不全有辅助改善作用,也用于蛋白质缺乏、神经衰弱病人以及对一般蛋白质消化吸收障碍的病例。  | 
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| 用法用量 | 
                             口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。一天三次。初始治疗:起始剂量为每日0....  | 
                        
                             口服。一日3次,成人一次4片,儿童酌减或遵医嘱。  | 
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| 副作用 | 
                             基于汇总的安慰剂对照试验,其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰剂的患者,分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当本品日剂量高于1.5mg(见[用法用量])时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压,尤其本品药量增加过快时。下面是安慰剂对照试验中服用本品所发生的药物不良反应(数字为高于安慰剂的发生率)  | 
                        
                             尚未发现有关不良反应报道。  | 
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| 禁忌 | 
                             
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                             孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、哺乳期妇女禁用。儿童用药:尚不明确。老年用药:尚不明确。  | 
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| 成分 | 
                             普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示,普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性,对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。  | 
                        
                             用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。对脑功能不全有辅助改善作用,也用于蛋白质缺乏、神经衰弱病人以及对一般蛋白质消化吸收障碍的病例。  | 
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 | 
                             当肾功能损害的患者服用本品时,建议参照[用法用量]减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。对于晚期帕金森病,联合应用左旋多巴,可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应,应该减少左旋多巴用量。  | 
                        
                             1.过敏体质者慎用。 2.当药品性状发生改变时禁止使用。  | 
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